Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность пояса Маккензи и вертельного пояса с КТ-терапией для уменьшения боли и дисфункции крестцово-подвздошного сустава

16 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Эффективность упражнений Маккензи и вертельного пояса с традиционной физиотерапией для уменьшения боли и дисфункции крестцово-подвздошного сустава у беременных женщин

Определить эффективность упражнений Маккензи и вертельного пояса в сочетании с традиционной лечебной физкультурой для уменьшения боли и нарушения функции крестцово-подвздошного сустава (КПС) у беременных.

Обзор исследования

Подробное описание

выяснить эффективность упражнений у беременных

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Lahore, Пакистан
        • Рекрутинг
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Включены беременные пациенты с болью в крестцово-подвздошном суставе и пациенты-участники в возрастной группе от 18 до 35 лет.
  • боли в пояснице из-за крестцово-подвздошного сустава, которые страдают от сильной боли во время сидения и при изменении положения, когда встают из положения сидя, включены

Критерий исключения:

  • Пациенты возрастной группы до 18 лет и старше 35 лет
  • Больные коагулопатией
  • системная инфекция
  • инфекции кожи над крестцово-подвздошными суставами у пациентов с аллергией на инъекционные лекарства в анамнезе.
  • Больные псориазом
  • воспалительное заболевание кишечника
  • периферический артрит
  • Исключаются женщины с осложнениями ИМП.
  • Женщины с респираторными заболеваниями также исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение Маккензи
обычное простое упражнение Маккензи
Другой: Вертельный пояс
Вертельный пояс с традиционной физиотерапией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функция визуальной аналоговой шкалы для проверки боли и функция PSFS для проверки движения суставов
Временное ограничение: 6 месяцев
До и после вмешательства с использованием VAS, PDFS
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Abdul Wahab, Superior Uni

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DPT/Batch-Fall18/524

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение Маккензи

Подписаться