Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van McKenzie en trochantergordel met CT-therapie om pijn en disfunctie van SI-gewricht te verminderen

16 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effectiviteit van McKenzie-oefeningen en trochantergordel met conventionele fysiotherapie om pijn en disfunctie van SI-gewricht bij zwangere vrouwen te verminderen

Vaststellen van de effectiviteit van McKenzie-oefeningen en trochantergordel met conventionele fysiotherapie om pijn en disfunctie van het sacro-iliacale gewricht (SIJ) bij zwangere vrouwen te verminderen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

om de effectiviteit van oefeningen bij zwangere vrouwen te achterhalen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Werving
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere patiënten met sacro-iliacale gewrichtspijn zijn opgenomen en deelnemende patiënten met een leeftijdsgroep van 18 tot 35 jaar
  • lage rugpijn als gevolg van het sacro-iliacale gewricht die last hebben van hevige pijn tijdens het zitten en tijdens het veranderen van houding bij het opstaan ​​vanuit zittende positie zijn inbegrepen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een leeftijdsgroep van jonger dan 18 jaar en ouder dan 35 jaar
  • Patiënten met de ziekte van coagulopathie
  • systemische infectie
  • huidinfectie bij sacro-iliacale gewrichtspatiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor geïnjecteerde medicijnen.
  • Patiënten met psoriasis
  • inflammatoire darmziekte
  • perifere artritis
  • Vrouwen met UTI-complicaties zijn uitgesloten.
  • Vrouwen met ademhalingsproblemen zijn ook uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: McKenzie-oefening
Gedragsmatig: McKenzie-oefening
routine eenvoudige McKenzie-oefening
Ander: Trochanterische riem
Diagnostische toets: Trochanterische riem
Trochantergordel met conventionele fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kenmerk van visuele analoge schaal om pijn te controleren en functie PSFS om beweging van gewrichten te controleren
Tijdsspanne: 6 maanden
Pre- en postinterventies met behulp van VAS, PDFS
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Abdul Wahab, Superior Uni

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/524

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren