Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av McKenzie og Trochanteric Belt med CT-terapi for å redusere smerte og dysfunksjon av SI-ledd

16. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effektiviteten av McKenzie-øvelser og trochanterisk belte med konvensjonell fysioterapi for å redusere smerte og dysfunksjon av SI-ledd hos gravide kvinner

For å bestemme effektiviteten av McKenzie-øvelser og trochanterisk belte med konvensjonell fysioterapi for å redusere smerte og dysfunksjon av sacroiliac joint (SIJ) hos gravide kvinner

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

for å finne ut effektiviteten av øvelser hos gravide kvinner

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekruttering
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide pasienter med sakroiliacale leddsmerter er inkludert og deltakende pasienter i aldersgruppen 18 til 35 år
  • korsryggsmerter på grunn av sakroiliakalleddet som lider av alvorlige smerter under sittende og under posisjonsendring når stå fra sittende stilling er inkludert

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med aldersgruppe under 18 år og over 35 år
  • Pasienter med sykdommen koagulopati
  • systemisk infeksjon
  • hudinfeksjon over sakroiliacale leddpasienter med historie med allergi mot injiserte medisiner.
  • Pasienter med psoriasis
  • inflammatorisk tarmsykdom
  • perifer leddgikt
  • Kvinner med UVI-komplikasjoner er ekskludert.
  • Kvinner med luftveisproblemer er også ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: McKenzie øvelse
Atferdsmessig: McKenzie øvelse
rutinemessig enkel McKenzie-øvelse
Annen: Trochanterisk belte
Diagnostisk test: Trochanterisk belte
Trochanterbelte med konvensjonell fysioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjon av visuell analog skala for å sjekke smerte og funksjon PSFS for å sjekke bevegelse av ledd
Tidsramme: 6 måneder
Pre- og Post-intervensjoner ved hjelp av VAS, PDFS
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Etterforskere

  • Studiestol: Abdul Wahab, Superior Uni

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/524

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere