Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

McKenzie- ja Trochanteric-vyön tehokkuus CT-hoidon kanssa SI-nivelen kivun ja toimintahäiriön vähentämisessä

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

McKenzie-harjoitusten ja Trochanteric-vyön tehokkuus tavanomaisella fysioterapialla vähentämään SI-nivelen kipua ja toimintahäiriötä raskaana olevilla naisilla

McKenzie-harjoitusten ja trochanterisen vyön tehokkuuden määrittäminen tavanomaisella fysioterapialla vähentämään kipua ja sacroiliac-nivelen (SIJ) toimintahäiriöitä raskaana olevilla naisilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

selvittää harjoitusten tehokkuus raskaana oleville naisille

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrytointi
        • • General Hospital. • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and Research Hospital, University of Lahore Teaching Hospital, Shadman Medical Center, Services Hospital, Bahria International Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukana ovat raskaana olevat potilaat, joilla on sacroiliac nivelkipu, ja osallistuvat potilaat ikäryhmässä 18-35
  • Ristiluun nivelestä johtuva alaselkäkipu, jotka kärsivät voimakkaasta kivusta istumisen aikana ja asennonvaihdon aikana, kun mukana on seisominen istuma-asennosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden ikäryhmä on alle 18-vuotiaat ja yli 35-vuotiaat
  • Potilaat, joilla on koagulopatia
  • systeeminen infektio
  • ihotulehdus ristiluun nivelissä potilailla, joilla on aiemmin ollut allergioita ruiskutetuille lääkkeille.
  • Potilaat, joilla on psoriaasi
  • tulehduksellinen suolistosairaus
  • perifeerinen niveltulehdus
  • Naiset, joilla on virtsatietulehduksen komplikaatioita, eivät kuulu tähän.
  • Myös naiset, joilla on hengitystieongelmia, eivät kuulu tähän

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: McKenzie-harjoittelu
Käyttäytyminen: McKenzie-harjoittelu
rutiini yksinkertainen McKenzie-harjoitus
Muut: Trochanterinen vyö
Diagnostinen testi: Trochanterinen vyö
Trochanteric vyö tavanomaisella fysioterapialla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalisen analogisen asteikon ominaisuus kivun tarkistamiseksi ja PSFS:n ominaisuus nivelten liikkeen tarkistamiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Pre- ja Post-interventiot VAS:lla, PDFS:llä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Abdul Wahab, Superior Uni

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPT/Batch-Fall18/524

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa