- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05886738
Zkoumání vlivu krátkodobého hladovění na metabolismus, funkci a fenotyp T buněk u obezity
Přehled studie
Detailní popis
Nábor a způsobilost:
Toto je dvouskupinová pre-post studie, která byla schválena Etickou radou pro klinický výzkum UBC (H22-03605). Účastníci se budou rekrutovat z komunity a kampusu UBC Okanagan pomocí plakátů a příspěvků na sociálních sítích. Účastníkům z minulých studií, kteří ve svých předchozích formulářích souhlasu uvedli, že souhlasí s tím, aby byli kontaktováni pro budoucí výzkumné studie, bude zaslána e-mailová pozvánka. Vyšetřovatelé se zaměří na nábor stejného počtu mužů a žen v každé skupině. Zainteresovaní dobrovolníci budou nejprve prověřováni prostřednictvím standardizovaného telefonického hovoru, aby se zjistilo, zda splňují kritéria způsobilosti. Pokud jsou splněna kritéria způsobilosti, budou pozváni k účasti ve studii, výzkumníci prodiskutují podrobnosti studie s potenciálním účastníkem a účastníkům bude zaslán Formulář souhlasu, aby si přečetli a podepsali, pokud souhlasí s účastí. Tato studie porovná reakce jedinců s obezitou s jedinci, kteří jsou štíhlí. Štíhlí jedinci budou zahrnuti, pokud mají index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 24,9 kg/m2 a obvod pasu < 88 cm (ženy) nebo < 102 cm (muži). Jedinci s obezitou budou zahrnuti, pokud mají BMI > 30 kg/m2 nebo obvod pasu > 88 cm (ženy) nebo > 102 cm (muži). Štíhlí jedinci budou věkem a pohlavím odpovídat jedincům s obezitou a jedinci v obou skupinách budou zahrnuti, pokud jsou ve věku 19–69 let a jsou fyzicky neaktivní. To bude definováno jako akumulace < 150 minut středně silné až intenzivní fyzické aktivity týdně nebo účast na středně silné až intenzivní fyzické aktivitě < 3 dny v týdnu. Kromě toho musí všichni účastníci umět číst a rozumět anglicky, aby mohli vyplnit studijní dietní deníky. Zainteresovaní dobrovolníci budou vyloučeni, pokud mají diagnostikované autoimunitní nebo zánětlivé onemocnění, měli během posledních 5 let diagnózu a/nebo léčbu rakoviny, diagnostikovaný diabetes typu 1 nebo 2 nebo v anamnéze kardiovaskulární příhody (tj. ), a/nebo jste v současné době těhotná. Kromě toho budou vyloučeni dobrovolníci, kteří projeví zájem, pokud užívají léky na snížení hladiny glukózy nebo štítné žlázy, nebo pokud v současné době kouří cigarety nebo nemohou po dobu trvání studie kouřit/užívat konopí. Konečně budou vyloučeni jedinci, kteří aktivně užívají ketonové doplňky, praktikují přerušovaný půst s pravidelnými obdobími hladovění > 24 hodin, dodržují ketogenní dietu nebo se aktivně snaží zhubnout či přibrat (> 4 kg úbytek nebo přibrat za poslední měsíc) ze studia.
Shrnutí návštěv Tato studie bude zahrnovat celkem 3 návštěvy v průběhu 48 hodin, během kterých budou účastníci v laboratoři celkem 5 hodin (design studie znázorněný na obrázku 1). Účastníci budou mít půst během 48 hodin a po příjezdu na jejich poslední návštěvu jim bude poskytnuto jídlo.
Před příchodem do laboratoře již vyšetřovatelé získají informovaný souhlas a vyšetřovatelé nechají účastníky zaznamenat veškeré jídlo a nápoje, které konzumují, do deníku po dobu 3 dnů před jejich první návštěvou. Na svou první návštěvu laboratoře si s sebou přinesou tento 3denní deník jídla. Kromě toho vyšetřovatelé požádají účastníky, aby den před jejich první návštěvou nekonzumovali žádný alkohol ani se neúčastnili žádného cvičení.
Návštěva 1: 1 hodina Při první návštěvě účastníci zkonzumují standardizovanou snídani (nápoj nahrazující jídlo). Jakmile toto jídlo zkonzumují, začne jejich půst a do laboratoře dorazí o 4 hodiny později. Vědci budou měřit výšku, tělesnou hmotnost, obvod pasu a krevní tlak. Vzorek krve bude odebrán z antekubitální žíly vyškoleným flebotomem (Hashim Islam, PhD; Helena Neudorf, PhD student) pomocí standardní jehly 21 gauge. Do zkumavek s EDTA se odebere přibližně 20 ml krve. Poté vyšetřovatelé změří klidovou rychlost metabolismu (RMR). Za tímto účelem budou účastníci odpočívat vleže v poloze na zádech a připojeni k metabolickému vozíku (Parvo Medics TrueOne 2400), kterým bude jejich vydechovaný vzduch shromažďován a analyzován po dobu 30 minut. Účastníci budou instruováni, aby nekonzumovali žádné jiné jídlo nebo nápoje než vodu nebo nápoje bez kalorií a cukru (poskytnuté výzkumnými pracovníky), pokud si to přejí, a aby se po dobu půstu neúčastnili žádné středně silné až intenzivní fyzické aktivity.
Návštěva 2: 30 minut Účastníci přijedou na druhou návštěvu 24 hodin po první návštěvě. Během této návštěvy bude vyškoleným flebotomem odebráno 20 ml krve stejným způsobem jako při první návštěvě a účastníkům budou na přání opět nabídnuty nápoje bez kalorií a cukru.
Návštěva 3: 3,5 hodiny Účastníci přijedou na svou třetí a poslední návštěvu po 48hodinovém půstu. Bude odebrán RMR a vzorek krve (20 ml) a účastníkům bude poskytnut stejný nápoj jako náhrada jídla a standardizovaná snídaně na ukončení půstu. Účastníci zůstanou v laboratoři další 3 hodiny, během kterých budou vyšetřovatelé sbírat RMR v druhé polovině každé hodiny stejným způsobem jako při první návštěvě. Na konci 3 hodin vyšetřovatelé odeberou konečný vzorek krve (20 ml).
Statistické analýzy Změny ve všech proměnných v průběhu času budou porovnány mezi dvěma skupinami pomocí lineárního modelu smíšených efektů se subjektem zahrnutým jako náhodný faktor a skupina, čas a základní hodnoty budou zahrnuty jako fixní faktory.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- jsou ve věku 19-69 let a
- mají index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 24,9 kg/m2 a obvod pasu menší než 88 cm (ženy) nebo 102 cm (muži), nebo
- mít BMI nad 30 kg/m2 nebo obvod pasu větší než 88 cm (ženy) nebo 102 cm (muži)
- umí číst a rozumět anglicky
Kritéria vyloučení:
- Máte diagnostikované autoimunitní nebo zánětlivé onemocnění
- Měli jste diagnózu a/nebo léčbu rakoviny během posledních 5 let
- Máte diagnostikovaný diabetes 1. nebo 2. typu
- Máte v anamnéze kardiovaskulární příhody (např. srdeční infarkt, mrtvice)
- Užíváte léky na snížení hladiny glukózy nebo na štítnou žlázu
- V současné době užíváte ketonové doplňky, praktikujete přerušovaný půst, dodržujete ketogenní dietu nebo se aktivně snažíte zhubnout či přibrat na váze (více než 4 kg úbytek nebo nárůst hmotnosti za poslední měsíc)
- Akumulují 150 minut nebo více středně až intenzivní fyzické aktivity týdně nebo se účastní středně až intenzivní fyzické aktivity 3 nebo více dní v týdnu
- Kouřit cigarety nebo se nemůže zdržet kouření/užívaní konopí po dobu trvání studie
- V současné době jsou těhotné
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Obézní
Budou přijati jedinci s obezitou.
Obezita bude definována jako index tělesné hmotnosti >= 30 kg/m2 nebo obvod pasu > 88 cm (ženy) nebo > 102 cm (muži).
|
Obézní a štíhlé skupiny budou držet půst po dobu 48 hodin, po kterých bude následovat 3hodinové období krmení.
|
|
Aktivní komparátor: Opírat se
Budou přijati štíhlí jedinci, kteří budou fungovat jako referenční rameno, takže budeme porovnávat reakce jedinců s obezitou s štíhlou skupinou.
Tato skupina bude definována jako skupina s BMI mezi 18,5-24,9
kg/m2 a obvod pasu menší než 88 cm (ženy) nebo 102 cm (muži)
|
Obézní a štíhlé skupiny budou držet půst po dobu 48 hodin, po kterých bude následovat 3hodinové období krmení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty v rychlosti oxidativní mitochondriální respirace podporované tukem T buněk hodnocené Oroboros O2K po 48 hodinách hladovění
Časové okno: Výchozí stav a 48 hodin
|
Respirace T buněk bude charakterizována v inaktivovaných a aktivovaných T buňkách odebraných na začátku a po 48 hodinách hladovění.
Inaktivované T buňky budou hodnoceny bezprostředně po izolaci.
Aktivované T buňky budou hodnoceny po kultivaci s CD3/CD28 po dobu 24 hodin.
|
Výchozí stav a 48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty ve frekvenci (%) podskupin T buněk hodnocených pomocí vícebarevné průtokové cytometrie
Časové okno: Výchozí stav a 48 hodin
|
Izolované T buňky odebrané na začátku a po 48 hodinách hladovění budou kultivovány s CD3/CD28 po dobu 24 hodin, po kterých bude hodnocen jejich fenotyp, aby se určila frekvence (%) hlavních podskupin T buněk.
Podskupiny T buněk, které budou charakterizovány, jsou T regulační buňky, podskupiny pomocných T buněk (Th1, Th2, Th17, Th22) a podskupiny cytotoxických T buněk (Tcl, Tc2, Tc17 a Tc22).
|
Výchozí stav a 48 hodin
|
|
Změna od výchozí hodnoty v rychlosti proliferace T buněk hodnocená počtem buněk
Časové okno: Výchozí stav a 48 hodin
|
Izolované T buňky odebrané na začátku a po 48 hodinách hladovění budou kultivovány s CD3/CD28 po dobu 72 hodin.
Rychlost buněčné proliferace po 72 hodinách je ukazatelem supresorové funkce T regulačních buněk.
|
Výchozí stav a 48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H22-03605
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .