Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj partografového e-learningového nástroje a hodnocení jeho účinnosti u studentských porodních asistentek

20. června 2023 aktualizováno: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Vývoj partografového e-learningového nástroje a hodnocení jeho účinnosti u studentských porodních asistentek v Turecku: Randomizovaná kontrolovaná experimentální studie

Byla provedena randomizovaná kontrolní studie s cílem vytvořit partografový e-learningový nástroj a vyhodnotit jeho účinnost u studentských porodních asistentek v Turecku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

S použitím partografu jsou komplikace detekovány a okamžitě zasahovány a je zabráněno zbytečným aplikacím. Proto se stala nedílnou součástí postupů porodních asistentek, které řídí normální porody v rámci své odpovědnosti, aby snižovaly mateřskou a novorozeneckou morbiditu a úmrtnost. Jednou ze služeb intrapartální péče porodních asistentek je odhalit prodloužený porod, zejména s využitím partografu, a aplikovat rychlou a přesnou intervenci. Partograf však není široce používán po celém světě na požadované úrovni.

V poslední době se výrazně rozšířilo používání e-learningového systému, který je doporučován jako způsob snadného získávání a vnímání informací. Přestože se u nás jedná o nový koncept, začal se rychle přejímat.

U nás neexistuje studie o využití e-learningu v praxích porodních asistentek. V mnoha mezinárodních studiích se však uvádí, že e-learning je ve vzdělávání a praxi porodní asistentky přijatelný a praktičtější a efektivnější než klasické metody. Tento výzkum byl navržen jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie s cílem vyvinout e-learningový nástroj, který by mohl být alternativou k učení studentů porodní asistence používat partograf a vyhodnotit jeho efektivitu.

Byla testována hypotéza, že existuje významný rozdíl mezi studenty, kteří absolvovali a neprošli školením s e-learningovým nástrojem partograph, pokud jde o skóre dosaženého vzdělání po testu. Kromě toho bylo zjištěno, že existuje významný rozdíl mezi dosaženými výsledky vzdělávání před testem a po testu u studentů, kteří absolvovali školení s e-learningovým nástrojem partograph.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

93

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Krocan, 09100
        • Adnan Menderes University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studium ve 3. ročníku bakalářského studijního programu porodní asistentka
  • Ti, kteří absolvovali přednášku Porod a poporodní období a přihlásili se na přednášku Porod a poporodní období v ohrožení
  • Umět používat internet a počítač
  • Mít e-mailovou adresu, se kterou může komunikovat přes internet
  • Studenti s přístupem na internet

Kritéria vyloučení:

  • Z výzkumu byli vyloučeni studenti, kteří z důvodů (zmrazení zápisu, laterální přesun, zdravotní problémy atd.) nemohli pokračovat ve vzdělávání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdělávací skupina
Ve vzdělávací skupině bylo aplikováno partografní vzdělávání vedle formálního vzdělávání s využitím vyvinutého partografického e-learningového nástroje.
Se vzdělávací skupinou byla naplánována dvě online setkání. Na prvním setkání probíhala průměrně 35minutová živá přednáška o vyplnění datových formulářů a využití e-learningového nástroje partograph prostřednictvím e-learningového nástroje vytvořeného v prvním rozhovoru. Druhý rozhovor výzkumník uskutečnil týden po prvním. V druhém rozhovoru proběhla živá přednáška v délce 30 minut, kde se hovořilo a řešilo problémy, které studenti s e-learningovým nástrojem partograph zažili, a odpovídala na otázky. E-learningový nástroj partograph byl pro studenty vzdělávací skupiny ponechán otevřený po dobu jednoho měsíce. Na konci měsíčního vzdělávání byli studenti vyzváni k vyplnění v systému definovaného post-testu (Academic Achievement Test). Po dokončení post-testu byl systém uzavřen pro přístup studentů ve vzdělávací skupině a zpřístupněn studentům v kontrolní skupině.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina pokračovala ve formálním vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acadeic Achievement Test před intervencí (Pretest)
Časové okno: Po randomizaci na prvním setkání
Test akademického úspěchu se skládal z osmi otázek s možností výběru a dvou případových scénářů o znalostech, dovednostech a syntéze používání partografu při porodu. U každé otázky týkající se úrovně znalostí partografu byly správné odpovědi hodnoceny 2 a nesprávné 0. Minimální skóre znalostí je 0; maximum je 16. Pro dovednosti vyplňování partografů studenti systematicky kontrolovali každý případ a vyplňovali partografy s uvedenými informacemi a byli hodnoceni jeden po druhém podle jednotlivých komponent partografu. Minimální skóre v obou případech je 0; maximum je 34. Pro partografní syntézu byly na konec každého případu přidány otevřené interpretační otázky. Minimální skóre na syntéze partografu je 0; maximum je 10. Celkově je minimální možné skóre v testu akademického úspěchu 0; maximum je 60. Vyšší skóre znamená vyšší úroveň akademického úspěchu.
Po randomizaci na prvním setkání
Acadeic Achievement Test po intervenci (Posttest)
Časové okno: Měsíc po předběžném testu.
Test akademického úspěchu se skládal z osmi otázek s možností výběru a dvou případových scénářů o znalostech, dovednostech a syntéze používání partografu při porodu. U každé otázky týkající se úrovně znalostí partografu byly správné odpovědi hodnoceny 2 a nesprávné 0. Minimální skóre znalostí je 0; maximum je 16. Pro dovednosti vyplňování partografů studenti systematicky kontrolovali každý případ a vyplňovali partografy s uvedenými informacemi a byli hodnoceni jeden po druhém podle jednotlivých komponent partografu. Minimální skóre v obou případech je 0; maximum je 34. Pro partografní syntézu byly na konec každého případu přidány otevřené interpretační otázky. Minimální skóre na syntéze partografu je 0; maximum je 10. Celkově je minimální možné skóre v testu akademického úspěchu 0; maximum je 60. Vyšší skóre znamená vyšší úroveň akademického úspěchu.
Měsíc po předběžném testu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Ředitel studie: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

28. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

28. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Interventional study in Turkey

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Soubory dat vytvořené během a/nebo analyzované v průběhu aktuální studie jsou na přiměřenou žádost k dispozici od odpovídajícího autora.

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

relevance k tématu studie a schválení všemi spoluautory do 1 měsíce od obdržení žádosti.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit