Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Partograph-e-oppimistyökalun kehittäminen ja sen tehokkuuden arviointi opiskelijoiden kätilöissä

tiistai 20. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Partographin verkko-oppimistyökalun kehittäminen ja sen tehokkuuden arviointi opiskelijakätilöissä Turkissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus

Tehtiin satunnaistettu kontrollikoe, jossa kehitettiin partografinen verkko-oppimistyökalu ja arvioitiin sen tehokkuutta opiskelijoiden kätilöissä Turkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Partografia käytettäessä komplikaatiot havaitaan ja niihin puututaan ripeästi, ja turhat sovellukset vältetään. Siksi äidin ja vastasyntyneen sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämisestä on tullut olennainen osa omalla vastuullaan normaaleja synnytyksiä hoitavien kätilöiden käytäntöjä. Yksi kätilöiden synnytyksensisäisistä hoitopalveluista on havaita pitkittynyt synnytys erityisesti partograafin avulla ja toteuttaa nopeat ja täsmälliset toimenpiteet. Partografia ei kuitenkaan ole laajalti käytössä kaikkialla maailmassa halutulla tasolla.

Viime aikoina e-oppimisjärjestelmän käyttö, jota suositellaan helpon tiedon hankkimisen ja havaitsemisen menetelmäksi, on lisääntynyt huomattavasti. Vaikka tämä on uusi käsite maassamme, se on alkanut omaksua nopeasti.

Maassamme ei ole tutkimusta e-oppimisen käytöstä kätilötyössä. Monissa kansainvälisissä tutkimuksissa on kuitenkin todettu, että verkko-oppiminen on hyväksyttävää ja käytännöllisempää ja tehokkaampaa kuin klassiset menetelmät kätilön koulutuksessa ja käytännöissä. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi kehittääkseen verkko-oppimistyökalua, joka voisi olla vaihtoehto kätilöopiskelijoiden partograafin käytön oppimiselle ja arvioida sen tehokkuutta.

Testattiin hypoteesia, että partograph e-learning -työkalulla koulutuksen saaneiden ja ei-saaneiden opiskelijoiden välillä on merkittävä ero kokeen jälkeisissä koulutuspisteissä. Lisäksi havaittiin, että partograph e-oppimistyökalulla koulutuksen saaneiden opiskelijoiden esitestin ja kokeen jälkeisten koulutustulosten välillä on merkittävä ero.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Turkki, 09100
        • Adnan Menderes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelu kätilön perustutkinto-ohjelman 3. vuonna
  • Ne, jotka pitivät synnytys- ja synnytyksen jälkeisen luennon ja ilmoittautuivat synnytys- ja synnytyksen jälkeiseen riskiluetoon
  • Osaa käyttää Internetiä ja tietokonetta
  • Hänellä on sähköpostiosoite, jonka kanssa hän voi kommunikoida Internetissä
  • Opiskelijat, joilla on internetyhteys

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät syistä (rekisteröinnin jäätyminen, sivuttaissiirto, terveysongelmat jne.) voineet jatkaa opintojaan, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Koulutusryhmässä sovellettiin muodollisen koulutuksen lisäksi partograph-opetusta kehitetyn partograafisen verkko-oppimistyökalun avulla.
Koulutusryhmän kanssa suunniteltiin kaksi verkkotapaamista. Ensimmäisessä kokouksessa suoritettiin keskimäärin 35 minuutin mittainen live-luento tietolomakkeiden täyttämisestä ja partograph e-learning -työkalun käytöstä ensimmäisessä haastattelussa luodun e-learning-työkalun kautta. Tutkija piti toisen haastattelun viikon kuluttua ensimmäisestä. Toisessa haastattelussa pidettiin 30 minuuttia kestävä luento, jossa keskusteltiin ja ratkaistaan ​​opiskelijoiden partograph e-learning -työkalun kanssa kokemia ongelmia ja vastattiin kysymyksiin. Partograph e-oppimistyökalu pidettiin avoinna kuukauden ajan koulutusryhmän opiskelijoille. Kuukauden koulutuksen lopussa opiskelijoita pyydettiin täyttämään järjestelmässä määritelty jälkitesti (Academic Achievement Test). Jälkitestin päätyttyä järjestelmä suljettiin koulutusryhmän opiskelijoilta ja asetettiin kontrolliryhmän opiskelijoiden saataville.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä jatkoi muodollista koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akateeminen saavutustesti ennen interventiota (esitesti)
Aikaikkuna: Satunnaistamisen jälkeen ensimmäisessä kokouksessa
Academic Achievement -testi koostui kahdeksasta monivalintakysymyksestä ja kahdesta tapausskenaariosta tiedoista, taidoista ja partograafin käytön synteesistä työssä. Jokaisesta osion tietotasoa koskevasta kysymyksestä oikeat vastaukset arvosteltiin 2 ja väärät vastaukset 0. Tiedon vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 16. Osaosien täyttötaitojen osalta opiskelijat kävivät systemaattisesti läpi jokaisen tapauksen ja täyttivät osat annetuilla tiedoilla ja arvioitiin yksitellen yksittäisten osaosien mukaan. Minimipistemäärä molemmissa tapauksissa on 0; maksimi on 34. Partograafisynteesiä varten jokaisen tapauksen loppuun lisättiin avoimet tulkintakysymykset. Partiografian synteesin vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 10. Yhteensä akateemisen suoritustestin pienin mahdollinen pistemäärä on 0; maksimi on 60. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa akateemista saavutusta.
Satunnaistamisen jälkeen ensimmäisessä kokouksessa
Akateeminen saavutustesti intervention jälkeen (jälkitesti)
Aikaikkuna: Kuukausi esitestin jälkeen.
Academic Achievement -testi koostui kahdeksasta monivalintakysymyksestä ja kahdesta tapausskenaariosta tiedoista, taidoista ja partograafin käytön synteesistä työssä. Jokaisesta osion tietotasoa koskevasta kysymyksestä oikeat vastaukset arvosteltiin 2 ja väärät vastaukset 0. Tiedon vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 16. Osaosien täyttötaitojen osalta opiskelijat kävivät systemaattisesti läpi jokaisen tapauksen ja täyttivät osat annetuilla tiedoilla ja arvioitiin yksitellen yksittäisten osaosien mukaan. Minimipistemäärä molemmissa tapauksissa on 0; maksimi on 34. Partograafisynteesiä varten jokaisen tapauksen loppuun lisättiin avoimet tulkintakysymykset. Partiografian synteesin vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 10. Yhteensä akateemisen suoritustestin pienin mahdollinen pistemäärä on 0; maksimi on 60. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa akateemista saavutusta.
Kuukausi esitestin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Opintojohtaja: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Interventional study in Turkey

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana syntyneet ja/tai sen aikana analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

tutkimuksen aiheen kannalta merkityksellinen ja kaikkien mukana kirjoittajien hyväksyntä kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa