- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05909306
Partograph-e-oppimistyökalun kehittäminen ja sen tehokkuuden arviointi opiskelijoiden kätilöissä
Partographin verkko-oppimistyökalun kehittäminen ja sen tehokkuuden arviointi opiskelijakätilöissä Turkissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Partografia käytettäessä komplikaatiot havaitaan ja niihin puututaan ripeästi, ja turhat sovellukset vältetään. Siksi äidin ja vastasyntyneen sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämisestä on tullut olennainen osa omalla vastuullaan normaaleja synnytyksiä hoitavien kätilöiden käytäntöjä. Yksi kätilöiden synnytyksensisäisistä hoitopalveluista on havaita pitkittynyt synnytys erityisesti partograafin avulla ja toteuttaa nopeat ja täsmälliset toimenpiteet. Partografia ei kuitenkaan ole laajalti käytössä kaikkialla maailmassa halutulla tasolla.
Viime aikoina e-oppimisjärjestelmän käyttö, jota suositellaan helpon tiedon hankkimisen ja havaitsemisen menetelmäksi, on lisääntynyt huomattavasti. Vaikka tämä on uusi käsite maassamme, se on alkanut omaksua nopeasti.
Maassamme ei ole tutkimusta e-oppimisen käytöstä kätilötyössä. Monissa kansainvälisissä tutkimuksissa on kuitenkin todettu, että verkko-oppiminen on hyväksyttävää ja käytännöllisempää ja tehokkaampaa kuin klassiset menetelmät kätilön koulutuksessa ja käytännöissä. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi kehittääkseen verkko-oppimistyökalua, joka voisi olla vaihtoehto kätilöopiskelijoiden partograafin käytön oppimiselle ja arvioida sen tehokkuutta.
Testattiin hypoteesia, että partograph e-learning -työkalulla koulutuksen saaneiden ja ei-saaneiden opiskelijoiden välillä on merkittävä ero kokeen jälkeisissä koulutuspisteissä. Lisäksi havaittiin, että partograph e-oppimistyökalulla koulutuksen saaneiden opiskelijoiden esitestin ja kokeen jälkeisten koulutustulosten välillä on merkittävä ero.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Turkki, 09100
- Adnan Menderes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelu kätilön perustutkinto-ohjelman 3. vuonna
- Ne, jotka pitivät synnytys- ja synnytyksen jälkeisen luennon ja ilmoittautuivat synnytys- ja synnytyksen jälkeiseen riskiluetoon
- Osaa käyttää Internetiä ja tietokonetta
- Hänellä on sähköpostiosoite, jonka kanssa hän voi kommunikoida Internetissä
- Opiskelijat, joilla on internetyhteys
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät syistä (rekisteröinnin jäätyminen, sivuttaissiirto, terveysongelmat jne.) voineet jatkaa opintojaan, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Koulutusryhmässä sovellettiin muodollisen koulutuksen lisäksi partograph-opetusta kehitetyn partograafisen verkko-oppimistyökalun avulla.
|
Koulutusryhmän kanssa suunniteltiin kaksi verkkotapaamista.
Ensimmäisessä kokouksessa suoritettiin keskimäärin 35 minuutin mittainen live-luento tietolomakkeiden täyttämisestä ja partograph e-learning -työkalun käytöstä ensimmäisessä haastattelussa luodun e-learning-työkalun kautta.
Tutkija piti toisen haastattelun viikon kuluttua ensimmäisestä.
Toisessa haastattelussa pidettiin 30 minuuttia kestävä luento, jossa keskusteltiin ja ratkaistaan opiskelijoiden partograph e-learning -työkalun kanssa kokemia ongelmia ja vastattiin kysymyksiin.
Partograph e-oppimistyökalu pidettiin avoinna kuukauden ajan koulutusryhmän opiskelijoille.
Kuukauden koulutuksen lopussa opiskelijoita pyydettiin täyttämään järjestelmässä määritelty jälkitesti (Academic Achievement Test).
Jälkitestin päätyttyä järjestelmä suljettiin koulutusryhmän opiskelijoilta ja asetettiin kontrolliryhmän opiskelijoiden saataville.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä jatkoi muodollista koulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akateeminen saavutustesti ennen interventiota (esitesti)
Aikaikkuna: Satunnaistamisen jälkeen ensimmäisessä kokouksessa
|
Academic Achievement -testi koostui kahdeksasta monivalintakysymyksestä ja kahdesta tapausskenaariosta tiedoista, taidoista ja partograafin käytön synteesistä työssä.
Jokaisesta osion tietotasoa koskevasta kysymyksestä oikeat vastaukset arvosteltiin 2 ja väärät vastaukset 0. Tiedon vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 16.
Osaosien täyttötaitojen osalta opiskelijat kävivät systemaattisesti läpi jokaisen tapauksen ja täyttivät osat annetuilla tiedoilla ja arvioitiin yksitellen yksittäisten osaosien mukaan.
Minimipistemäärä molemmissa tapauksissa on 0; maksimi on 34.
Partograafisynteesiä varten jokaisen tapauksen loppuun lisättiin avoimet tulkintakysymykset.
Partiografian synteesin vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 10.
Yhteensä akateemisen suoritustestin pienin mahdollinen pistemäärä on 0; maksimi on 60.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa akateemista saavutusta.
|
Satunnaistamisen jälkeen ensimmäisessä kokouksessa
|
|
Akateeminen saavutustesti intervention jälkeen (jälkitesti)
Aikaikkuna: Kuukausi esitestin jälkeen.
|
Academic Achievement -testi koostui kahdeksasta monivalintakysymyksestä ja kahdesta tapausskenaariosta tiedoista, taidoista ja partograafin käytön synteesistä työssä.
Jokaisesta osion tietotasoa koskevasta kysymyksestä oikeat vastaukset arvosteltiin 2 ja väärät vastaukset 0. Tiedon vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 16.
Osaosien täyttötaitojen osalta opiskelijat kävivät systemaattisesti läpi jokaisen tapauksen ja täyttivät osat annetuilla tiedoilla ja arvioitiin yksitellen yksittäisten osaosien mukaan.
Minimipistemäärä molemmissa tapauksissa on 0; maksimi on 34.
Partograafisynteesiä varten jokaisen tapauksen loppuun lisättiin avoimet tulkintakysymykset.
Partiografian synteesin vähimmäispistemäärä on 0; maksimi on 10.
Yhteensä akateemisen suoritustestin pienin mahdollinen pistemäärä on 0; maksimi on 60.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa akateemista saavutusta.
|
Kuukausi esitestin jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
- Opintojohtaja: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Interventional study in Turkey
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .