Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie narzędzia e-learningowego Partograph i ocena jego skuteczności w studentkach położnych

20 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Opracowanie narzędzia e-learningowego Partograph i ocena jego skuteczności wśród studentek położnych w Turcji: randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne

Przeprowadzono randomizowaną próbę kontrolną w celu opracowania narzędzia e-learningowego Partograph i oceny jego skuteczności wśród studentek położnych w Turcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Za pomocą partografu powikłania są wykrywane i szybko interweniuwane, a niepotrzebne aplikacje są unikane. W związku z tym stało się integralną częścią praktyki położnych, które prowadzą normalne porody w ramach swojej odpowiedzialności, w celu zmniejszenia zachorowalności i śmiertelności matek i noworodków. Jedną z usług opieki okołoporodowej położnych jest wykrywanie przedłużającego się porodu, zwłaszcza przy pomocy partografu, oraz zastosowanie szybkiej i trafnej interwencji. Jednak partograf nie jest szeroko stosowany na całym świecie na pożądanym poziomie.

W ostatnim czasie znacznie wzrosło wykorzystanie systemu e-learningowego, który jest polecany jako sposób łatwego pozyskiwania i przyswajania informacji. Chociaż jest to nowa koncepcja w naszym kraju, szybko zaczęła być przyjmowana.

W naszym kraju nie ma badań dotyczących wykorzystania e-learningu w praktyce położniczej. Jednak w wielu międzynarodowych badaniach stwierdza się, że e-learning jest akceptowalny oraz bardziej praktyczny i skuteczny niż metody klasyczne w edukacji i praktyce położniczej. Badanie to zostało zaprojektowane jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne w celu opracowania narzędzia e-learningowego, które mogłoby stanowić alternatywę dla nauki korzystania z partografu przez studentów położnictwa oraz w celu oceny jego skuteczności.

Sprawdzono hipotezę, że istnieje znacząca różnica między uczniami, którzy przeszli i nie przeszli szkolenia z narzędziem e-learningowym Partograph pod względem wyników w nauce po teście. Ponadto stwierdzono, że istnieje znacząca różnica między wynikami osiągnięć edukacyjnych przed i po teście uczniów, którzy przeszli szkolenie za pomocą narzędzia e-learningowego Partograph.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Indyk, 09100
        • Adnan Menderes University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studiuje na III roku studiów licencjackich położnictwa
  • Osoby, które wzięły udział w wykładzie Poród i okres połogu oraz zapisały się na Wykład Poród i okres zagrożenia połogu
  • Potrafi korzystać z Internetu i komputera
  • Posiadanie adresu e-mail, za pomocą którego może komunikować się przez Internet
  • Studenci z dostępem do internetu

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wykluczono studentów, którzy nie mogli kontynuować nauki z przyczyn (zamrożenie rejestracji, przeniesienie boczne, problemy zdrowotne itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Edukacyjna
Grupa edukacyjna zastosowała edukację partograficzną jako dodatek do edukacji formalnej, korzystając z opracowanego narzędzia e-learningowego Partograph.
Zaplanowano dwa spotkania online z grupą edukacyjną. Na pierwszym spotkaniu przeprowadzono średnio 35-minutowy wykład na żywo na temat wypełniania formularzy danych i korzystania z narzędzia e-learningowego Partograph poprzez narzędzie e-learningowe utworzone w pierwszym wywiadzie. Badacz przeprowadził drugi wywiad tydzień po pierwszym. Podczas drugiego wywiadu przeprowadzono 30-minutowy wykład na żywo, podczas którego omówiono i rozwiązano problemy, z jakimi borykali się studenci podczas korzystania z narzędzia e-learningowego Partograph, a także udzielono odpowiedzi na pytania. Narzędzie e-learningowe Partograph było otwarte przez jeden miesiąc dla uczniów z grupy edukacyjnej. Na koniec miesięcznej nauki studenci byli proszeni o wypełnienie zdefiniowanego w systemie post-testu (Academic Achievement Test). Po zakończeniu posttestu system został zamknięty dla uczniów z grupy edukacyjnej i udostępniony dla uczniów z grupy kontrolnej.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna kontynuowała formalną edukację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test osiągnięć akademickich przed interwencją (test wstępny)
Ramy czasowe: Po randomizacji, na pierwszym spotkaniu
Test osiągnięć akademickich składał się z ośmiu pytań wielokrotnego wyboru i dwóch scenariuszy przypadków dotyczących wiedzy, umiejętności i syntezy wykorzystania partografu w pracy. Za każde pytanie dotyczące poziomu wiedzy na temat parografu poprawne odpowiedzi punktowane były 2, a błędne 0. Minimalna ocena za wiedzę to 0; maksymalna to 16. W przypadku umiejętności wypełniania partogramów uczniowie systematycznie przeglądali każdy przypadek i wypełniali partogramy podanymi informacjami i byli oceniani jeden po drugim zgodnie z poszczególnymi składnikami partografu. Minimalny wynik w obu przypadkach to 0; maksymalna to 34. W celu syntezy partografu na końcu każdego przypadku dodano otwarte pytania interpretacyjne. Minimalny wynik syntezy partografu to 0; maksymalna to 10. W sumie minimalny możliwy wynik testu osiągnięć akademickich to 0; maksymalna to 60. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom osiągnięć akademickich.
Po randomizacji, na pierwszym spotkaniu
Test osiągnięć akademickich po interwencji (Posttest)
Ramy czasowe: Miesiąc po pretestie.
Test osiągnięć akademickich składał się z ośmiu pytań wielokrotnego wyboru i dwóch scenariuszy przypadków dotyczących wiedzy, umiejętności i syntezy wykorzystania partografu w pracy. Za każde pytanie dotyczące poziomu wiedzy na temat parografu poprawne odpowiedzi punktowane były 2, a błędne 0. Minimalna ocena za wiedzę to 0; maksymalna to 16. W przypadku umiejętności wypełniania partogramów uczniowie systematycznie przeglądali każdy przypadek i wypełniali partogramy podanymi informacjami i byli oceniani jeden po drugim zgodnie z poszczególnymi składnikami partografu. Minimalny wynik w obu przypadkach to 0; maksymalna to 34. W celu syntezy partografu na końcu każdego przypadku dodano otwarte pytania interpretacyjne. Minimalny wynik syntezy partografu to 0; maksymalna to 10. W sumie minimalny możliwy wynik testu osiągnięć akademickich to 0; maksymalna to 60. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom osiągnięć akademickich.
Miesiąc po pretestie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Dyrektor Studium: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Interventional study in Turkey

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zestawy danych wygenerowane podczas i/lub przeanalizowane podczas bieżącego badania są dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnione żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 miesięcy po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

stosowność do tematu pracy i akceptacja wszystkich współautorów w ciągu 1 miesiąca od otrzymania wniosku.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj