- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05909306
Opracowanie narzędzia e-learningowego Partograph i ocena jego skuteczności w studentkach położnych
Opracowanie narzędzia e-learningowego Partograph i ocena jego skuteczności wśród studentek położnych w Turcji: randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Za pomocą partografu powikłania są wykrywane i szybko interweniuwane, a niepotrzebne aplikacje są unikane. W związku z tym stało się integralną częścią praktyki położnych, które prowadzą normalne porody w ramach swojej odpowiedzialności, w celu zmniejszenia zachorowalności i śmiertelności matek i noworodków. Jedną z usług opieki okołoporodowej położnych jest wykrywanie przedłużającego się porodu, zwłaszcza przy pomocy partografu, oraz zastosowanie szybkiej i trafnej interwencji. Jednak partograf nie jest szeroko stosowany na całym świecie na pożądanym poziomie.
W ostatnim czasie znacznie wzrosło wykorzystanie systemu e-learningowego, który jest polecany jako sposób łatwego pozyskiwania i przyswajania informacji. Chociaż jest to nowa koncepcja w naszym kraju, szybko zaczęła być przyjmowana.
W naszym kraju nie ma badań dotyczących wykorzystania e-learningu w praktyce położniczej. Jednak w wielu międzynarodowych badaniach stwierdza się, że e-learning jest akceptowalny oraz bardziej praktyczny i skuteczny niż metody klasyczne w edukacji i praktyce położniczej. Badanie to zostało zaprojektowane jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne w celu opracowania narzędzia e-learningowego, które mogłoby stanowić alternatywę dla nauki korzystania z partografu przez studentów położnictwa oraz w celu oceny jego skuteczności.
Sprawdzono hipotezę, że istnieje znacząca różnica między uczniami, którzy przeszli i nie przeszli szkolenia z narzędziem e-learningowym Partograph pod względem wyników w nauce po teście. Ponadto stwierdzono, że istnieje znacząca różnica między wynikami osiągnięć edukacyjnych przed i po teście uczniów, którzy przeszli szkolenie za pomocą narzędzia e-learningowego Partograph.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Indyk, 09100
- Adnan Menderes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studiuje na III roku studiów licencjackich położnictwa
- Osoby, które wzięły udział w wykładzie Poród i okres połogu oraz zapisały się na Wykład Poród i okres zagrożenia połogu
- Potrafi korzystać z Internetu i komputera
- Posiadanie adresu e-mail, za pomocą którego może komunikować się przez Internet
- Studenci z dostępem do internetu
Kryteria wyłączenia:
- Z badania wykluczono studentów, którzy nie mogli kontynuować nauki z przyczyn (zamrożenie rejestracji, przeniesienie boczne, problemy zdrowotne itp.).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Edukacyjna
Grupa edukacyjna zastosowała edukację partograficzną jako dodatek do edukacji formalnej, korzystając z opracowanego narzędzia e-learningowego Partograph.
|
Zaplanowano dwa spotkania online z grupą edukacyjną.
Na pierwszym spotkaniu przeprowadzono średnio 35-minutowy wykład na żywo na temat wypełniania formularzy danych i korzystania z narzędzia e-learningowego Partograph poprzez narzędzie e-learningowe utworzone w pierwszym wywiadzie.
Badacz przeprowadził drugi wywiad tydzień po pierwszym.
Podczas drugiego wywiadu przeprowadzono 30-minutowy wykład na żywo, podczas którego omówiono i rozwiązano problemy, z jakimi borykali się studenci podczas korzystania z narzędzia e-learningowego Partograph, a także udzielono odpowiedzi na pytania.
Narzędzie e-learningowe Partograph było otwarte przez jeden miesiąc dla uczniów z grupy edukacyjnej.
Na koniec miesięcznej nauki studenci byli proszeni o wypełnienie zdefiniowanego w systemie post-testu (Academic Achievement Test).
Po zakończeniu posttestu system został zamknięty dla uczniów z grupy edukacyjnej i udostępniony dla uczniów z grupy kontrolnej.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna kontynuowała formalną edukację.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test osiągnięć akademickich przed interwencją (test wstępny)
Ramy czasowe: Po randomizacji, na pierwszym spotkaniu
|
Test osiągnięć akademickich składał się z ośmiu pytań wielokrotnego wyboru i dwóch scenariuszy przypadków dotyczących wiedzy, umiejętności i syntezy wykorzystania partografu w pracy.
Za każde pytanie dotyczące poziomu wiedzy na temat parografu poprawne odpowiedzi punktowane były 2, a błędne 0. Minimalna ocena za wiedzę to 0; maksymalna to 16.
W przypadku umiejętności wypełniania partogramów uczniowie systematycznie przeglądali każdy przypadek i wypełniali partogramy podanymi informacjami i byli oceniani jeden po drugim zgodnie z poszczególnymi składnikami partografu.
Minimalny wynik w obu przypadkach to 0; maksymalna to 34.
W celu syntezy partografu na końcu każdego przypadku dodano otwarte pytania interpretacyjne.
Minimalny wynik syntezy partografu to 0; maksymalna to 10.
W sumie minimalny możliwy wynik testu osiągnięć akademickich to 0; maksymalna to 60.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom osiągnięć akademickich.
|
Po randomizacji, na pierwszym spotkaniu
|
|
Test osiągnięć akademickich po interwencji (Posttest)
Ramy czasowe: Miesiąc po pretestie.
|
Test osiągnięć akademickich składał się z ośmiu pytań wielokrotnego wyboru i dwóch scenariuszy przypadków dotyczących wiedzy, umiejętności i syntezy wykorzystania partografu w pracy.
Za każde pytanie dotyczące poziomu wiedzy na temat parografu poprawne odpowiedzi punktowane były 2, a błędne 0. Minimalna ocena za wiedzę to 0; maksymalna to 16.
W przypadku umiejętności wypełniania partogramów uczniowie systematycznie przeglądali każdy przypadek i wypełniali partogramy podanymi informacjami i byli oceniani jeden po drugim zgodnie z poszczególnymi składnikami partografu.
Minimalny wynik w obu przypadkach to 0; maksymalna to 34.
W celu syntezy partografu na końcu każdego przypadku dodano otwarte pytania interpretacyjne.
Minimalny wynik syntezy partografu to 0; maksymalna to 10.
W sumie minimalny możliwy wynik testu osiągnięć akademickich to 0; maksymalna to 60.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom osiągnięć akademickich.
|
Miesiąc po pretestie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
- Dyrektor Studium: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Interventional study in Turkey
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .