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Entwicklung eines Partograph-E-Learning-Tools und Bewertung seiner Effizienz bei studentischen Hebammen

20. Juni 2023 aktualisiert von: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Entwicklung eines Partograph-E-Learning-Tools und Bewertung seiner Effizienz bei Hebammenschülern in der Türkei: Eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie

Es wurde eine randomisierte Kontrollstudie durchgeführt, um ein Partograph-E-Learning-Tool zu entwickeln und seine Wirksamkeit bei Hebammenschülern in der Türkei zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Durch den Einsatz eines Partographen werden Komplikationen frühzeitig erkannt und behoben sowie unnötige Anwendungen vermieden. Daher ist es zu einem integralen Bestandteil der Praxis von Hebammen geworden, die in ihrer Verantwortung normale Geburten betreuen und die Morbidität und Mortalität von Müttern und Neugeborenen reduzieren. Zu den Betreuungsleistungen von Hebammen während der Geburt gehört es, eine verlängerte Wehentätigkeit, insbesondere mit Hilfe eines Partographen, zu erkennen und schnell und gezielt einzugreifen. Allerdings ist der Partograph weltweit nicht im gewünschten Umfang verbreitet.

In letzter Zeit hat die Nutzung des E-Learning-Systems, das als Methode zur einfachen Informationsbeschaffung und -wahrnehmung empfohlen wird, erheblich zugenommen. Obwohl es sich in unserem Land um ein neues Konzept handelt, wird es schnell angenommen.

In unserem Land gibt es keine Studie zum Einsatz von E-Learning in Hebammenpraxen. Allerdings wird in vielen internationalen Studien festgestellt, dass E-Learning in der Hebammenausbildung und -praxis akzeptabel sowie praktischer und effektiver ist als klassische Methoden. Diese Forschung wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert, um ein E-Learning-Tool zu entwickeln, das eine Alternative zum Erlernen der Verwendung eines Partographen durch Hebammenstudenten darstellen und dessen Wirksamkeit bewerten könnte.

Es wurde die Hypothese getestet, dass zwischen den Schülern, die eine Schulung mit dem Partograph-E-Learning-Tool erhalten haben, und denen, die keine Schulung erhalten haben, ein signifikanter Unterschied in Bezug auf die Ergebnisse der Bildungsleistungen nach dem Test besteht. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es einen signifikanten Unterschied zwischen den Bildungserfolgswerten vor und nach dem Test der Schüler gibt, die eine Schulung mit dem E-Learning-Tool partograph erhalten haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Truthahn, 09100
        • Adnan Menderes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studieren im 3. Jahr des Hebammen-Bachelorstudiengangs
  • Diejenigen, die an der Vorlesung „Geburt und Wochenbett“ teilgenommen und sich für die Vorlesung „Geburt und Wochenbett bei Risiko“ angemeldet haben
  • Kann das Internet und den Computer nutzen
  • Eine E-Mail-Adresse haben, mit der er über das Internet kommunizieren kann
  • Studierende mit Internetzugang

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die ihre Ausbildung aus Gründen (Einschreibestopp, Querversetzung, gesundheitliche Probleme etc.) nicht fortsetzen konnten, wurden von der Untersuchung ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bildungsgruppe
Der Bildungsgruppe wurde zusätzlich zur formalen Bildung eine Partograph-Ausbildung mithilfe des entwickelten Partograph-E-Learning-Tools angeboten.
Mit der Bildungsgruppe waren zwei Online-Treffen geplant. Beim ersten Treffen wurden durchschnittlich 35 Minuten Live-Vorträge über das Ausfüllen der Datenformulare und die Verwendung des im ersten Interview erstellten E-Learning-Tools Partograph gehalten. Das zweite Interview führte der Forscher eine Woche nach dem ersten. Im zweiten Interview wurde ein 30-minütiger Live-Vortrag gehalten, um über die Probleme der Studierenden mit dem E-Learning-Tool partograph zu sprechen und diese zu lösen sowie die Fragen zu beantworten. Das E-Learning-Tool partograph wurde für die Studierenden der Bildungsgruppe einen Monat lang offen gehalten. Am Ende der einmonatigen Ausbildung wurden die Studierenden gebeten, den im System definierten Nachtest (Academic Achievement Test) auszufüllen. Nach Abschluss des Nachtests wurde das System für den Zugriff der Studierenden der Bildungsgruppe gesperrt und den Studierenden der Kontrollgruppe zur Verfügung gestellt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe setzte ihre formale Ausbildung fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akademischer Leistungstest vor der Intervention (Vortest)
Zeitfenster: Nach der Randomisierung im ersten Treffen
Der akademische Leistungstest bestand aus acht Multiple-Choice-Fragen und zwei Fallszenarien zu Wissen, Fähigkeiten und Synthese zum Einsatz des Partographen bei der Geburt. Für jede Frage zum Partograph-Wissensniveau wurden die richtigen Antworten mit 2 und die falschen Antworten mit 0 bewertet. Die Mindestpunktzahl für das Wissen beträgt 0; maximal sind 16. Um die Fähigkeiten zum Ausfüllen von Partographen zu verbessern, überprüften die Schüler jeden Fall systematisch, füllten Partographen mit den gegebenen Informationen aus und wurden einzeln nach einzelnen Partographenkomponenten bewertet. Die Mindestpunktzahl beträgt in beiden Fällen 0; Maximum ist 34. Für die Partographensynthese wurden am Ende jedes Falles offene Interpretationsfragen hinzugefügt. Die Mindestpunktzahl für die Partographensynthese beträgt 0; Das Maximum beträgt 10. Insgesamt beträgt die minimal mögliche Punktzahl beim Academic Achievement Test 0; Das Maximum beträgt 60. Höhere Punktzahlen weisen auf höhere akademische Leistungen hin.
Nach der Randomisierung im ersten Treffen
Akademischer Leistungstest nach Intervention (Posttest)
Zeitfenster: Einen Monat nach dem Vortest.
Der akademische Leistungstest bestand aus acht Multiple-Choice-Fragen und zwei Fallszenarien zu Wissen, Fähigkeiten und Synthese zum Einsatz des Partographen bei der Geburt. Für jede Frage zum Partograph-Wissensniveau wurden die richtigen Antworten mit 2 und die falschen Antworten mit 0 bewertet. Die Mindestpunktzahl für das Wissen beträgt 0; maximal sind 16. Um die Fähigkeiten zum Ausfüllen von Partographen zu verbessern, überprüften die Schüler jeden Fall systematisch, füllten Partographen mit den gegebenen Informationen aus und wurden einzeln nach einzelnen Partographenkomponenten bewertet. Die Mindestpunktzahl beträgt in beiden Fällen 0; Maximum ist 34. Für die Partographensynthese wurden am Ende jedes Falles offene Interpretationsfragen hinzugefügt. Die Mindestpunktzahl für die Partographensynthese beträgt 0; Das Maximum beträgt 10. Insgesamt beträgt die minimal mögliche Punktzahl beim Academic Achievement Test 0; Das Maximum beträgt 60. Höhere Punktzahlen weisen auf höhere akademische Leistungen hin.
Einen Monat nach dem Vortest.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Studienleiter: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Interventional study in Turkey

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Relevanz für das Thema der Studie und Zustimmung aller Co-Autoren innerhalb eines Monats nach Eingang der Anfrage.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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