Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sviluppo di uno strumento di e-learning Partograph e valutazione della sua efficacia nelle studentesse ostetriche

20 giugno 2023 aggiornato da: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Sviluppo di uno strumento di e-learning Partograph e valutazione della sua efficacia nelle studentesse ostetriche in Turchia: uno studio sperimentale controllato randomizzato

È stato condotto uno studio di controllo randomizzato per sviluppare uno strumento di e-learning partografico e valutarne l'efficacia nelle studentesse ostetriche in Turchia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Con l'uso di un partografo, le complicazioni vengono rilevate e intervenute tempestivamente, evitando applicazioni non necessarie. Pertanto, è diventato parte integrante delle pratiche delle ostetriche che gestiscono parti normali sotto la loro responsabilità per ridurre la morbilità e la mortalità materna e neonatale. Uno dei servizi di assistenza intrapartum delle ostetriche è rilevare il travaglio prolungato, in particolare con l'uso di un partografo, e applicare un intervento rapido e accurato. Tuttavia, il partografo non è ampiamente utilizzato in tutto il mondo al livello desiderato.

Negli ultimi tempi l'utilizzo del sistema e-learning, consigliato come metodo per ottenere e percepire facilmente le informazioni, è notevolmente aumentato. Sebbene questo sia un concetto nuovo nel nostro paese, ha iniziato ad essere adottato rapidamente.

Nel nostro Paese non esiste uno studio sull'utilizzo dell'e-learning nelle pratiche ostetriche. Tuttavia, in molti studi internazionali, si afferma che l'e-learning è accettabile e più pratico ed efficace dei metodi classici nella formazione e nelle pratiche ostetriche. Questa ricerca è stata progettata come uno studio sperimentale controllato randomizzato per sviluppare uno strumento di e-learning che potrebbe essere un'alternativa all'apprendimento dell'uso di un partografo da parte degli studenti di ostetricia e per valutarne l'efficacia.

È stata verificata l'ipotesi che vi sia una differenza significativa tra gli studenti che hanno ricevuto e non hanno ricevuto la formazione con lo strumento di e-learning partograph in termini di punteggi di rendimento scolastico post-test. Inoltre, è stata riscontrata una differenza significativa tra i punteggi dei risultati scolastici pre-test e post-test degli studenti che hanno ricevuto la formazione con lo strumento di e-learning partograph.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Tacchino, 09100
        • Adnan Menderes University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studiare nel 3 ° anno del corso di laurea in ostetricia
  • Coloro che hanno seguito la lezione sul parto e il periodo postpartum e si sono iscritti alla lezione sul parto e il periodo postpartum a rischio
  • In grado di utilizzare Internet e computer
  • Avere un indirizzo e-mail con cui comunicare via internet
  • Studenti con accesso a Internet

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi dalla ricerca gli studenti che per motivi (blocco immatricolazioni, trasferimento laterale, problemi di salute, ecc.) non hanno potuto proseguire gli studi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Educazione
Al gruppo educativo è stata applicata l'educazione partografica in aggiunta all'educazione formale utilizzando lo strumento di e-learning partografico che è stato sviluppato.
Sono stati programmati due incontri online con il gruppo educazione. Nel primo incontro è stata svolta una media di 35 minuti di lezione in diretta sulla compilazione dei moduli dati e sull'utilizzo dello strumento di e-learning partograph attraverso lo strumento di e-learning creato nella prima intervista. Il ricercatore ha tenuto la seconda intervista una settimana dopo la prima. Nella seconda intervista è stata tenuta una lezione in diretta della durata di 30 minuti per parlare e risolvere i problemi che gli studenti hanno riscontrato con lo strumento e-learning partograph e rispondere alle domande. Lo strumento di e-learning partograph è stato mantenuto aperto per un mese per gli studenti del gruppo educazione. Al termine del mese di formazione, agli studenti è stato chiesto di compilare il post-test (Academic Achievement Test) definito nel sistema. Dopo che il post-test è stato completato, il sistema è stato chiuso all'accesso degli studenti del gruppo educativo e reso disponibile agli studenti del gruppo di controllo.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha continuato la sua educazione formale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acadeic Achievement Test prima dell'intervento (Pretest)
Lasso di tempo: Dopo la randomizzazione, nel primo incontro
L'Academic Achievement Test consisteva in otto domande a scelta multipla e due scenari di casi su conoscenze, abilità e sintesi sull'uso del partografo in travaglio. Per ogni domanda riguardante il livello di conoscenza del partografo, le risposte corrette sono state valutate 2 e le risposte errate 0. Il punteggio minimo sulla conoscenza è uno 0; massimo è 16. Per quanto riguarda le abilità di riempimento del partografo, gli studenti hanno rivisto sistematicamente ogni caso e compilato i partografi con le informazioni fornite e sono stati valutati uno per uno in base ai singoli componenti del partografo. Il punteggio minimo in entrambi i casi è uno 0; massimo è 34. Per la sintesi partografica, alla fine di ogni caso sono state aggiunte domande di interpretazione aperte. Il punteggio minimo sulla sintesi partografica è uno 0; massimo è 10. In totale, il punteggio minimo possibile nel test di rendimento accademico è 0; massimo è 60. Punteggi più alti indicano maggiori livelli di rendimento scolastico.
Dopo la randomizzazione, nel primo incontro
Acadeic Achievement Test dopo l'intervento (Posttest)
Lasso di tempo: Un mese dopo il pretesto.
L'Academic Achievement Test consisteva in otto domande a scelta multipla e due scenari di casi su conoscenze, abilità e sintesi sull'uso del partografo in travaglio. Per ogni domanda riguardante il livello di conoscenza del partografo, le risposte corrette sono state valutate 2 e le risposte errate 0. Il punteggio minimo sulla conoscenza è uno 0; massimo è 16. Per quanto riguarda le abilità di riempimento del partografo, gli studenti hanno rivisto sistematicamente ogni caso e compilato i partografi con le informazioni fornite e sono stati valutati uno per uno in base ai singoli componenti del partografo. Il punteggio minimo in entrambi i casi è uno 0; massimo è 34. Per la sintesi partografica, alla fine di ogni caso sono state aggiunte domande di interpretazione aperte. Il punteggio minimo sulla sintesi partografica è uno 0; massimo è 10. In totale, il punteggio minimo possibile nel test di rendimento accademico è 0; massimo è 60. Punteggi più alti indicano maggiori livelli di rendimento scolastico.
Un mese dopo il pretesto.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Direttore dello studio: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Interventional study in Turkey

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati durante e/o analizzati durante lo studio in corso sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

pertinenza all'argomento dello studio e approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dal ricevimento della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi