- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05909306
Utvikling av et Partograph e-læringsverktøy og evaluering av effektiviteten hos jordmødrestudenter
Utvikling av et Partograph e-læringsverktøy og evaluering av dets effektivitet hos jordmødrestudenter i Tyrkia: En randomisert kontrollert eksperimentell studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved bruk av partograf oppdages komplikasjoner og gripes raskt inn, og unødvendige applikasjoner unngås. Derfor har det blitt en integrert del av praksisen til jordmødre som administrerer normale fødsler under deres ansvar å redusere morbiditet og mortalitet hos nyfødte. En av fødselstjenestene til jordmødre er å oppdage langvarig fødsel, spesielt ved bruk av partograf, og å sette inn rask og nøyaktig intervensjon. Partografen er imidlertid ikke mye brukt over hele verden på ønsket nivå.
Den siste tiden har bruken av e-læringssystemet, som anbefales som en metode for å innhente og oppfatte informasjon enkelt, økt betraktelig. Selv om dette er et nytt konsept i vårt land, har det begynt å bli tatt i bruk raskt.
I vårt land finnes det ingen studie om bruk av e-læring i jordmorpraksis. I mange internasjonale studier står det imidlertid at e-læring er akseptabelt og mer praktisk og effektivt enn klassiske metoder i jordmorutdanning og -praksis. Denne forskningen ble designet som en randomisert kontrollert eksperimentell studie for å utvikle et e-læringsverktøy som kan være et alternativ til jordmorstudenters læring av bruken av en partograf og for å evaluere effektiviteten.
Hypotesen ble testet om at det er en signifikant forskjell mellom elevene som mottok og ikke fikk opplæring med partograph e-læringsverktøyet når det gjelder prestasjonsscore etter test. I tillegg ble det funnet at det er en signifikant forskjell mellom pre-test og post-test utdanningsresultater for elevene som fikk opplæring med partograph e-læringsverktøyet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Tyrkia, 09100
- Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studerer 3. året på jordmorstudiet
- De som tok fødsels- og fødselsforelesningen og meldte seg på risikoforelesningen i fødsels- og postpartumperioden
- Kunne bruke internett og datamaskin
- Å ha en e-postadresse som han kan kommunisere med over internett
- Studenter med internettilgang
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som ikke kunne fortsette utdannelsen på grunn av årsaker (Registreringsstopp, sideoverflytting, helseproblemer osv.) ble ekskludert fra forskningen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Utdanningsgruppen ble anvendt partografutdanning i tillegg til formell utdanning ved å bruke partograf e-læringsverktøyet som ble utviklet.
|
Det ble planlagt to nettmøter med utdanningsgruppen.
I det første møtet ble det utført gjennomsnittlig 35 minutter lang liveforelesning ved å fylle ut dataskjemaene og bruke partograph e-læringsverktøyet gjennom e-læringsverktøyet som ble opprettet i det første intervjuet.
Forskeren holdt det andre intervjuet en uke etter det første.
I det andre intervjuet ble det holdt en direkte forelesning på 30 minutter for å snakke om og løse problemene som studentene opplevde med e-læringsverktøyet partograph og svare på spørsmålene.
Partograph e-læringsverktøyet ble holdt åpent i én måned for studentene i utdanningsgruppen.
Ved slutten av en måneds utdanning ble studentene bedt om å fylle ut etterprøven (Academic Achievement Test) definert i systemet.
Etter at etterprøven var gjennomført, ble systemet stengt for tilgang til elevene i utdanningsgruppen og gjort tilgjengelig for elevene i kontrollgruppen.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen fortsatte sin formelle utdanning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acadeic Achievement Test før intervensjon (Pretest)
Tidsramme: Etter randomisering, i første møte
|
Academic Achievement Test besto av åtte flervalgsspørsmål og to case-scenarier om kunnskap, ferdigheter og syntese om bruken av partografen under fødsel.
For hvert spørsmål angående partografkunnskapsnivået ble riktige svar skåret 2 og feil svar 0. Minimumsscore på kunnskapen er 0; maksimum er 16.
For ferdigheter i partograffylling, gjennomgikk studentene systematisk hvert tilfelle og fylte ut partografer med den gitte informasjonen og ble evaluert en etter en i henhold til individuelle partografkomponenter.
Minste poengsum på begge tilfeller er 0; maksimum er 34.
For partografsyntesen ble åpne tolkningsspørsmål lagt til på slutten av hver sak.
Minste poengsum på partografsyntesen er 0; maksimum er 10.
Totalt er minimum mulig poengsum på den akademiske prestasjonstesten 0; maksimum er 60.
Høyere poengsum indikerer høyere nivåer av akademisk prestasjon.
|
Etter randomisering, i første møte
|
|
Acadeic Achievement Test etter intervensjon (Posttest )
Tidsramme: En måned etter prøven.
|
Academic Achievement Test besto av åtte flervalgsspørsmål og to case-scenarier om kunnskap, ferdigheter og syntese om bruken av partografen under fødsel.
For hvert spørsmål angående partografkunnskapsnivået ble riktige svar skåret 2 og feil svar 0. Minimumsscore på kunnskapen er 0; maksimum er 16.
For ferdigheter i partograffylling, gjennomgikk studentene systematisk hvert tilfelle og fylte ut partografer med den gitte informasjonen og ble evaluert en etter en i henhold til individuelle partografkomponenter.
Minste poengsum på begge tilfeller er 0; maksimum er 34.
For partografsyntesen ble åpne tolkningsspørsmål lagt til på slutten av hver sak.
Minste poengsum på partografsyntesen er 0; maksimum er 10.
Totalt er minimum mulig poengsum på den akademiske prestasjonstesten 0; maksimum er 60.
Høyere poengsum indikerer høyere nivåer av akademisk prestasjon.
|
En måned etter prøven.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
- Studieleder: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Interventional study in Turkey
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .