Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av et Partograph e-læringsverktøy og evaluering av effektiviteten hos jordmødrestudenter

20. juni 2023 oppdatert av: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Utvikling av et Partograph e-læringsverktøy og evaluering av dets effektivitet hos jordmødrestudenter i Tyrkia: En randomisert kontrollert eksperimentell studie

En randomisert kontrollforsøk ble gjort for å utvikle et e-læringsverktøy for partograf og evaluere dets effektivitet hos jordmødrestudenter i Tyrkia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved bruk av partograf oppdages komplikasjoner og gripes raskt inn, og unødvendige applikasjoner unngås. Derfor har det blitt en integrert del av praksisen til jordmødre som administrerer normale fødsler under deres ansvar å redusere morbiditet og mortalitet hos nyfødte. En av fødselstjenestene til jordmødre er å oppdage langvarig fødsel, spesielt ved bruk av partograf, og å sette inn rask og nøyaktig intervensjon. Partografen er imidlertid ikke mye brukt over hele verden på ønsket nivå.

Den siste tiden har bruken av e-læringssystemet, som anbefales som en metode for å innhente og oppfatte informasjon enkelt, økt betraktelig. Selv om dette er et nytt konsept i vårt land, har det begynt å bli tatt i bruk raskt.

I vårt land finnes det ingen studie om bruk av e-læring i jordmorpraksis. I mange internasjonale studier står det imidlertid at e-læring er akseptabelt og mer praktisk og effektivt enn klassiske metoder i jordmorutdanning og -praksis. Denne forskningen ble designet som en randomisert kontrollert eksperimentell studie for å utvikle et e-læringsverktøy som kan være et alternativ til jordmorstudenters læring av bruken av en partograf og for å evaluere effektiviteten.

Hypotesen ble testet om at det er en signifikant forskjell mellom elevene som mottok og ikke fikk opplæring med partograph e-læringsverktøyet når det gjelder prestasjonsscore etter test. I tillegg ble det funnet at det er en signifikant forskjell mellom pre-test og post-test utdanningsresultater for elevene som fikk opplæring med partograph e-læringsverktøyet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Tyrkia, 09100
        • Adnan Menderes University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studerer 3. året på jordmorstudiet
  • De som tok fødsels- og fødselsforelesningen og meldte seg på risikoforelesningen i fødsels- og postpartumperioden
  • Kunne bruke internett og datamaskin
  • Å ha en e-postadresse som han kan kommunisere med over internett
  • Studenter med internettilgang

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som ikke kunne fortsette utdannelsen på grunn av årsaker (Registreringsstopp, sideoverflytting, helseproblemer osv.) ble ekskludert fra forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Utdanningsgruppen ble anvendt partografutdanning i tillegg til formell utdanning ved å bruke partograf e-læringsverktøyet som ble utviklet.
Det ble planlagt to nettmøter med utdanningsgruppen. I det første møtet ble det utført gjennomsnittlig 35 minutter lang liveforelesning ved å fylle ut dataskjemaene og bruke partograph e-læringsverktøyet gjennom e-læringsverktøyet som ble opprettet i det første intervjuet. Forskeren holdt det andre intervjuet en uke etter det første. I det andre intervjuet ble det holdt en direkte forelesning på 30 minutter for å snakke om og løse problemene som studentene opplevde med e-læringsverktøyet partograph og svare på spørsmålene. Partograph e-læringsverktøyet ble holdt åpent i én måned for studentene i utdanningsgruppen. Ved slutten av en måneds utdanning ble studentene bedt om å fylle ut etterprøven (Academic Achievement Test) definert i systemet. Etter at etterprøven var gjennomført, ble systemet stengt for tilgang til elevene i utdanningsgruppen og gjort tilgjengelig for elevene i kontrollgruppen.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen fortsatte sin formelle utdanning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Acadeic Achievement Test før intervensjon (Pretest)
Tidsramme: Etter randomisering, i første møte
Academic Achievement Test besto av åtte flervalgsspørsmål og to case-scenarier om kunnskap, ferdigheter og syntese om bruken av partografen under fødsel. For hvert spørsmål angående partografkunnskapsnivået ble riktige svar skåret 2 og feil svar 0. Minimumsscore på kunnskapen er 0; maksimum er 16. For ferdigheter i partograffylling, gjennomgikk studentene systematisk hvert tilfelle og fylte ut partografer med den gitte informasjonen og ble evaluert en etter en i henhold til individuelle partografkomponenter. Minste poengsum på begge tilfeller er 0; maksimum er 34. For partografsyntesen ble åpne tolkningsspørsmål lagt til på slutten av hver sak. Minste poengsum på partografsyntesen er 0; maksimum er 10. Totalt er minimum mulig poengsum på den akademiske prestasjonstesten 0; maksimum er 60. Høyere poengsum indikerer høyere nivåer av akademisk prestasjon.
Etter randomisering, i første møte
Acadeic Achievement Test etter intervensjon (Posttest )
Tidsramme: En måned etter prøven.
Academic Achievement Test besto av åtte flervalgsspørsmål og to case-scenarier om kunnskap, ferdigheter og syntese om bruken av partografen under fødsel. For hvert spørsmål angående partografkunnskapsnivået ble riktige svar skåret 2 og feil svar 0. Minimumsscore på kunnskapen er 0; maksimum er 16. For ferdigheter i partograffylling, gjennomgikk studentene systematisk hvert tilfelle og fylte ut partografer med den gitte informasjonen og ble evaluert en etter en i henhold til individuelle partografkomponenter. Minste poengsum på begge tilfeller er 0; maksimum er 34. For partografsyntesen ble åpne tolkningsspørsmål lagt til på slutten av hver sak. Minste poengsum på partografsyntesen er 0; maksimum er 10. Totalt er minimum mulig poengsum på den akademiske prestasjonstesten 0; maksimum er 60. Høyere poengsum indikerer høyere nivåer av akademisk prestasjon.
En måned etter prøven.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Studieleder: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Interventional study in Turkey

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasettene generert under og/eller analysert i løpet av den nåværende studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

6 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

relevans for emnet for studien og godkjenning av alle medforfattere innen 1 måned etter mottak av forespørselen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere