Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af et Partograph E-læringsværktøj og evaluering af dets effektivitet hos jordemødrestuderende

20. juni 2023 opdateret af: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Udvikling af et Partograph E-læringsværktøj og evaluering af dets effektivitet hos jordemødrestuderende i Tyrkiet: En randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse

Et randomiseret kontrolforsøg blev lavet for at udvikle et partograf e-læringsværktøj og evaluere dets effektivitet hos jordemødrestuderende i Tyrkiet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved brug af en partograf opdages komplikationer og gribes ind med det samme, og unødvendige applikationer undgås. Derfor er det blevet en integreret del af praksis for jordemødre, der styrer normale fødsler under deres ansvar, at reducere morbiditet og mortalitet hos nyfødte. En af jordemødres intrapartum pleje er at opdage langvarig fødsel, især ved brug af en partograf, og at anvende hurtig og præcis intervention. Partografen er dog ikke meget brugt over hele verden på det ønskede niveau.

På det seneste er brugen af ​​e-læringssystemet, som anbefales som en metode til nemt at indhente og opfatte information, steget betydeligt. Selvom dette er et nyt koncept i vores land, er det begyndt at blive vedtaget hurtigt.

I vores land findes der ingen undersøgelse af brugen af ​​e-læring i jordemoderpraksis. Men i mange internationale undersøgelser slås det fast, at e-læring er acceptabel og mere praktisk og effektiv end klassiske metoder i jordemoderuddannelsen og -praksis. Denne forskning var designet som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at udvikle et e-læringsværktøj, der kunne være et alternativ til jordemoderstuderendes læring af brugen af ​​en partograf og for at evaluere dens effektivitet.

Hypotesen blev testet om, at der er en signifikant forskel mellem de elever, der modtog og ikke modtog træning med partograph e-læringsværktøjet med hensyn til resultater efter uddannelse efter test. Derudover blev det konstateret, at der er en signifikant forskel mellem præ-test og post-test uddannelsesresultater for de elever, der modtog træning med partograph e-læringsværktøjet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Kalkun, 09100
        • Adnan Menderes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerer på 3. år på jordemoderuddannelsen
  • Dem, der tog fødsels- og postpartum-foredraget og meldte sig til fødsels- og postpartum-perioden i risikoforedraget
  • Kan bruge internet og computer
  • At have en e-mailadresse, som han kan kommunikere med over internettet
  • Studerende med internetadgang

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der ikke kunne fortsætte deres uddannelse på grund af årsager (fastfrysning af registrering, sideoverførsel, helbredsproblemer osv.) blev udelukket fra forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelsesgruppe
Uddannelsesgruppen blev anvendt partografuddannelse ud over formel uddannelse ved at bruge partograf e-læringsværktøjet, der blev udviklet.
Der var planlagt to onlinemøder med uddannelsesgruppen. I det første møde blev der i gennemsnit udført 35 minutter lange liveforelæsninger ved at udfylde dataformularerne og bruge partograph e-læringsværktøjet gennem e-læringsværktøj, der blev oprettet i det første interview. Forskeren holdt det andet interview en uge efter det første. I det andet interview blev der holdt et liveforedrag på 30 minutter for at tale om og løse de problemer, som eleverne oplevede med partograph e-læringsværktøjet og besvare spørgsmålene. Partograph e-læringsværktøjet blev holdt åbent i en måned for eleverne i uddannelsesgruppen. Ved afslutningen af ​​en måneds uddannelse blev eleverne bedt om at udfylde den i systemet definerede posttest (Academic Achievement Test). Efter at eftertesten var gennemført, blev systemet lukket for adgang for eleverne i uddannelsesgruppen og gjort tilgængeligt for eleverne i kontrolgruppen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fortsatte deres formelle uddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akademisk præstationstest før intervention (prætest)
Tidsramme: Efter randomisering, i det første møde
Den akademiske præstationstest bestod af otte multiple-choice-spørgsmål og to case-scenarier om viden, færdigheder og syntese om brugen af ​​partografen under fødsel. For hvert spørgsmål vedrørende partografvidensniveauet blev korrekte svar scoret 2 og forkerte svar 0. Minimumsscore på viden er 0; maksimum er 16. For færdigheder i partograffyldning gennemgik eleverne systematisk hver case og udfyldte partografer med de givne oplysninger og blev evalueret en efter en i henhold til individuelle partografkomponenter. Minimumsscore i begge tilfælde er 0; maksimum er 34. Til partografsyntesen blev åbne fortolkningsspørgsmål tilføjet til slutningen af ​​hver sag. Minimumsscore på partografsyntesen er 0; maksimum er 10. I alt er den mindst mulige score på den akademiske præstationsprøve et 0; maksimum er 60. Højere score indikerer højere niveauer af akademisk præstation.
Efter randomisering, i det første møde
Akademisk præstationstest efter intervention (Posttest)
Tidsramme: En måned efter prætesten.
Den akademiske præstationstest bestod af otte multiple-choice-spørgsmål og to case-scenarier om viden, færdigheder og syntese om brugen af ​​partografen under fødsel. For hvert spørgsmål vedrørende partografvidensniveauet blev korrekte svar scoret 2 og forkerte svar 0. Minimumsscore på viden er 0; maksimum er 16. For færdigheder i partograffyldning gennemgik eleverne systematisk hver case og udfyldte partografer med de givne oplysninger og blev evalueret en efter en i henhold til individuelle partografkomponenter. Minimumsscore i begge tilfælde er 0; maksimum er 34. Til partografsyntesen blev åbne fortolkningsspørgsmål tilføjet til slutningen af ​​hver sag. Minimumsscore på partografsyntesen er 0; maksimum er 10. I alt er den mindst mulige score på den akademiske præstationsprøve et 0; maksimum er 60. Højere score indikerer højere niveauer af akademisk præstation.
En måned efter prætesten.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Studieleder: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Interventional study in Turkey

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De datasæt, der er genereret under og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

relevans for emnet for undersøgelsen og godkendelse af alle medforfattere inden for 1 måned efter modtagelsen af ​​anmodningen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jordemoderstuderendes Uddannelse

Kliniske forsøg med Uddannelsesgruppe

3
Abonner