Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Desenvolvimento de uma ferramenta de e-learning partográfica e avaliação de sua eficiência em estudantes de obstetrícia

20 de junho de 2023 atualizado por: Damla Kizilca Cakaloz, Aydin Adnan Menderes University

Desenvolvimento de uma ferramenta de e-learning partográfica e avaliação de sua eficiência em estudantes de obstetrícia na Turquia: um estudo experimental randomizado controlado

Um estudo de controle randomizado foi feito para desenvolver uma ferramenta de e-learning de partograma e avaliar sua eficácia em estudantes de obstetrícia na Turquia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Com o uso do partograma, as complicações são detectadas e intervencionadas prontamente, evitando-se aplicações desnecessárias. Portanto, tornou-se parte integrante das práticas das parteiras que gerenciam partos normais sob sua responsabilidade para reduzir a morbimortalidade materna e neonatal. Um dos serviços de assistência intraparto das parteiras é detectar o trabalho de parto prolongado, principalmente com o uso do partograma, e aplicar uma intervenção rápida e precisa. No entanto, o partograma não é amplamente utilizado em todo o mundo no nível desejado.

Recentemente, o uso do sistema e-learning, que é recomendado como método de obtenção e percepção de informações com facilidade, aumentou consideravelmente. Embora seja um conceito novo em nosso país, começou a ser adotado rapidamente.

Em nosso país, não há nenhum estudo sobre o uso de e-learning em práticas obstétricas. No entanto, em muitos estudos internacionais, afirma-se que o e-learning é aceitável e mais prático e eficaz do que os métodos clássicos na educação e nas práticas de obstetrícia. Esta pesquisa foi concebida como um estudo experimental randomizado controlado para desenvolver uma ferramenta de e-learning que poderia ser uma alternativa para o aprendizado de estudantes de obstetrícia sobre o uso de um partograma e para avaliar sua eficácia.

Foi testada a hipótese de que existe uma diferença significativa entre os alunos que receberam e os que não receberam treinamento com a ferramenta de e-learning do partograma em termos de pontuações de desempenho educacional pós-teste. Além disso, constatou-se que há uma diferença significativa entre as pontuações de desempenho educacional pré-teste e pós-teste dos alunos que receberam treinamento com a ferramenta partograma de e-learning.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Peru, 09100
        • Adnan Menderes University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cursando o 3º ano do curso de graduação em obstetrícia
  • As que fizeram a Palestra Parto e Puerpério e se inscreveram na Palestra Parto e Puerpério de Risco
  • Capaz de usar a internet e o computador
  • Ter um endereço de e-mail com o qual ele pode se comunicar pela internet
  • Alunos com acesso à internet

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos da pesquisa os alunos que não puderam continuar seus estudos por motivos (bloqueio de matrícula, transferência lateral, problemas de saúde, etc.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Educação
O grupo de educação recebeu educação de partogramas além da educação formal, usando a ferramenta de e-learning de partogramas que foi desenvolvida.
Foram planejados dois encontros online com o grupo de educação. No primeiro encontro foi realizada uma palestra ao vivo com duração média de 35 minutos sobre o preenchimento dos formulários de dados e utilização da ferramenta partograma e-learning através da ferramenta e-learning criada na primeira entrevista. A segunda entrevista foi realizada pela pesquisadora uma semana após a primeira. Na segunda entrevista, foi realizada uma palestra ao vivo com duração de 30 minutos para falar e resolver os problemas que os alunos vivenciaram com a ferramenta partograma e-learning e tirar dúvidas. A ferramenta e-learning partograma foi mantida aberta por um mês para os alunos do grupo de educação. Ao final de um mês de formação, os alunos foram convidados a preencher o pós-teste (Academic Achievement Test) definido no sistema. Após a conclusão do pós-teste, o sistema foi fechado ao acesso dos alunos do grupo educação e disponibilizado aos alunos do grupo controle.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle continuou sua educação formal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Desempenho Acadêmico antes da intervenção (Pré-teste)
Prazo: Após a randomização, no primeiro encontro
O Teste de Desempenho Acadêmico consistia em oito questões de múltipla escolha e dois cenários de casos sobre conhecimento, habilidades e síntese sobre o uso do partograma no trabalho de parto. Para cada questão referente ao nível de conhecimento do partograma, as respostas corretas receberam 2 pontos e as incorretas 0. A pontuação mínima no conhecimento é 0; máximo é 16. Para as habilidades de preenchimento do partograma, os alunos revisaram sistematicamente cada caso e preencheram os partogramas com as informações fornecidas e foram avaliados um a um de acordo com os componentes individuais do partograma. A pontuação mínima em ambos os casos é 0; máximo é 34. Para a síntese do partograma, questões abertas de interpretação foram adicionadas ao final de cada caso. A pontuação mínima na síntese do partograma é 0; máximo é 10. No total, a pontuação mínima possível no Teste de Desempenho Acadêmico é 0; máximo é 60. Pontuações mais altas indicam maiores níveis de desempenho acadêmico.
Após a randomização, no primeiro encontro
Teste de Desempenho Acadêmico após intervenção (Pós-teste)
Prazo: Um mês após o pré-teste.
O Teste de Desempenho Acadêmico consistia em oito questões de múltipla escolha e dois cenários de casos sobre conhecimento, habilidades e síntese sobre o uso do partograma no trabalho de parto. Para cada questão referente ao nível de conhecimento do partograma, as respostas corretas receberam 2 pontos e as incorretas 0. A pontuação mínima no conhecimento é 0; máximo é 16. Para as habilidades de preenchimento do partograma, os alunos revisaram sistematicamente cada caso e preencheram os partogramas com as informações fornecidas e foram avaliados um a um de acordo com os componentes individuais do partograma. A pontuação mínima em ambos os casos é 0; máximo é 34. Para a síntese do partograma, questões abertas de interpretação foram adicionadas ao final de cada caso. A pontuação mínima na síntese do partograma é 0; máximo é 10. No total, a pontuação mínima possível no Teste de Desempenho Acadêmico é 0; máximo é 60. Pontuações mais altas indicam maiores níveis de desempenho acadêmico.
Um mês após o pré-teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Damla Kizilca Cakaloz, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
  • Diretor de estudo: Ayden Coban, PhD, Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

28 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Interventional study in Turkey

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os conjuntos de dados gerados e/ou analisados ​​durante o estudo atual estão disponíveis com o autor correspondente mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

relevância para o tema do estudo e aprovação de todos os coautores em até 1 mês após o recebimento da solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever