Učení se dovedností při podávání dystokie ramen pomocí simulátorových modelů
30. ledna 2024 aktualizováno: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Dystokie ramene dodání a učení dovedností na figuríně
Učení dovedností o dystokii ramene u lékaře a porodní asistentky
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Aktivní učení na figuríně pro porody s dystokií ramene u lékaře a porodní asistentky pomocí přístupu hraní rolí a jeho vliv na klinickou praxi pomocí dotazníků po prvním školení a 6měsíčním školení
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Itálie, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
rezidenti specialisté porodní asistentky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- rezidentů a specialistů v porodnictví a gynekologii
- porodní asistentky
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
čas 0 a 6 měsíců odpovědi
odpovědi na dotazník po prvním tréninku a po přeškolení na modelu dystokie ramene
|
hodnocení modifikace klinického přístupu po tréninku
Ostatní jména:
hodnocení modifikace klinického přístupu po rekvalifikaci
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Správa SD
Časové okno: 6 měsíců
|
výskyt osobního managementu SD a fetálních a neonatálních výsledků v předchozích zkušenostech a následně
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinický přístup na porodním oddělení při identifikaci a léčbě SD (s předchozí SD)
Časové okno: 6 měsíců
|
změna v přístupu, pokud se vyskytly předchozí zkušenosti
|
6 měsíců
|
|
Klinický přístup na porodním oddělení při identifikaci a léčbě SD (bez předchozí SD)
Časové okno: 6 měsíců
|
modifikace v přístupu bez předchozích zkušeností
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claudio Celentano, MD, EASC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. června 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2023
První zveřejněno (Aktuální)
27. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
1. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ObGynEASC002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
nábor rezidentů, specialistů a porodních asistentek na Univerzitě v Chieti a nemocnici Pescara
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .