Обучение навыкам родоразрешения при дистоции плеча с использованием имитационных моделей
30 января 2024 г. обновлено: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Доставка дистоции плеча и обучение навыкам на манекене
Навыки обучения при дистоции плеча у врача и акушерки
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Активное обучение на манекене для родов при дистоции плеча у врача и акушерки с использованием подхода ролевых игр и его влияние на клиническую практику с использованием вопросников после первого обучения и 6 месяцев обучения
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Claudio Celentano, MD
- Номер телефона: 3285577305
- Электронная почта: celentanoclaudio70@gmail.com
Места учебы
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Италия, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ординаторы специалисты акушерки
Описание
Критерии включения:
- ординаторы и специалисты в области акушерства и гинекологии
- акушерки
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
время 0 и 6 месяцев ответы
ответы на вопросы анкеты после первого обучения и после повторного обучения на модели дистоции плеча
|
оценка модификации клинического подхода после обучения
Другие имена:
оценка модификации клинического подхода после переподготовки
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Управление SD
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Частота индивидуального ведения СД и исходов плода и новорожденного в предыдущем опыте и в последующих
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинический подход в родильном отделении при выявлении и лечении СД (с предыдущим СД)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
модификация подхода, если имел место предыдущий опыт
|
6 месяцев
|
|
Клинический подход в родильном отделении при выявлении и лечении СД (без предшествующего СД)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
модификация подхода без предыдущего опыта
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Claudio Celentano, MD, EASC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ObGynEASC002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
набор резидентов, специалистов и акушерок в университет Кьети и больницу Пескары
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .