Lære ferdigheter i levering av skulderdystoki ved hjelp av simulatormodeller
30. januar 2024 oppdatert av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Skulderdystoki levering og læringsferdigheter på mannequin
Lære ferdigheter om skulderdystoki hos lege og jordmor
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Aktiv læring på utstillingsdukke for skulderdystoki-forløsninger hos lege og jordmor ved bruk av rollelekstilnærming og dens effekt på klinisk praksis ved bruk av spørreskjemaer etter første opplæring og 6 måneders opplæring
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
beboere spesialister midwies
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- beboere og spesialister i fødselshjelp og gynekologi
- jordmødre
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
tid 0 og 6 måneder svar
spørreskjemasvar etter første trening og etter omtrening på skulderdystokimodell
|
evaluering av modifikasjon i klinisk tilnærming etter opplæring
Andre navn:
evaluering av modifikasjon i klinisk tilnærming etter omskolering
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ledelse av SD
Tidsramme: 6 måneder
|
forekomst av personlig håndtering av SD og foster- og neonatale utfall i tidligere erfaringer og etterfølgende
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk tilnærming i fødselsavdelingen for identifisering og håndtering av SD (med tidligere SD)
Tidsramme: 6 måneder
|
endring i tilnærming hvis tidligere erfaring har skjedd
|
6 måneder
|
|
Klinisk tilnærming i fødselsavdelingen for identifisering og håndtering av SD (uten tidligere SD)
Tidsramme: 6 måneder
|
endring i tilnærming uten tidligere erfaring
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Claudio Celentano, MD, EASC
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2024
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ObGynEASC002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
rekruttering av beboere, spesialister og jordmødre ved University of Chieti og Pescara Hospital
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .