Competenze di apprendimento nella consegna della distocia di spalla utilizzando modelli di simulatore
30 gennaio 2024 aggiornato da: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Capacità di consegna e apprendimento della distocia della spalla sul manichino
Capacità di apprendimento sulla distocia di spalla su medico e ostetrica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Apprendimento attivo sul manichino per le consegne di distocia di spalla su medico e ostetrica utilizzando l'approccio del gioco di ruolo e il suo effetto sulla pratica clinica utilizzando questionari dopo la prima formazione e 6 mesi di formazione
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Italia
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Pescara, Italia, Italia, 65100
- Claudio Celentano
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
specialisti residenti ostetriche
Descrizione
Criterio di inclusione:
- specializzandi e specialisti in ostetricia e ginecologia
- ostetriche
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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tempo 0 e 6 mesi risposte
risposte al questionario dopo il primo training e dopo il retraining sul modello di distocia di spalla
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valutazione della modifica dell'approccio clinico dopo il training
Altri nomi:
valutazione della modifica dell'approccio clinico dopo la riqualificazione
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gestione della SD
Lasso di tempo: 6 mesi
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incidenza della gestione personale della SD e degli esiti fetali e neonatali nelle esperienze pregresse e successive
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Approccio clinico in sala parto nell'identificazione e gestione della DS (con pregressa SD)
Lasso di tempo: 6 mesi
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modifica dell'approccio in caso di precedenti esperienze
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6 mesi
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Approccio clinico in sala parto nell'identificazione e gestione della SD (senza SD pregressa)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
modifica nell'approccio senza esperienza precedente
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Claudio Celentano, MD, EASC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
1 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ObGynEASC002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
reclutamento specializzandi, specialisti e ostetriche presso l'Università degli Studi di Chieti e l'Azienda Ospedaliera di Pescara
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .