Habilidades de aprendizaje en el parto de la distocia de hombro usando modelos de simulador
30 de enero de 2024 actualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Entrega de distocia de hombro y habilidades de aprendizaje en maniquí
Habilidades de aprendizaje sobre distocia de hombros en médicos y parteras
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Aprendizaje activo en maniquí para partos con distocia de hombros en médicos y parteras utilizando un enfoque de juego de roles y su efecto en la práctica clínica utilizando cuestionarios después del primer entrenamiento y 6 meses de entrenamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
residentes especialistas comadronas
Descripción
Criterios de inclusión:
- residentes y especialistas en obstetricia y ginecología
- parteras
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
tiempo 0 y 6 meses respuestas
respuestas al cuestionario después del primer entrenamiento y después del reentrenamiento en el modelo de distocia de hombros
|
evaluación de la modificación en el enfoque clínico después del entrenamiento
Otros nombres:
evaluación de la modificación en el enfoque clínico después del reentrenamiento
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Manejo de SD
Periodo de tiempo: 6 meses
|
incidencia del manejo personal de MS y desenlaces fetales y neonatales en experiencias previas y en sucesivas
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Abordaje clínico en sala de partos en la identificación y manejo de la MS (con MS previa)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
modificación en el enfoque si se produjo una experiencia previa
|
6 meses
|
|
Abordaje clínico en sala de partos en la identificación y manejo de la MS (sin MS previa)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
modificación en el enfoque sin experiencia previa
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Claudio Celentano, MD, EASC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2024
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ObGynEASC002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
contratación de residentes, especialistas y matronas en la Universidad de Chieti y el Hospital de Pescara
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .