Lærefærdigheder i levering af skulderdystoci ved hjælp af simulatormodeller
30. januar 2024 opdateret af: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Skulderdystoci levering og læringsevner på mannequin
Lære færdigheder om skulderdystoci hos læge og jordemoder
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Aktiv læring om mannequin til skulderdystoci fødsler hos læge og jordemoder ved hjælp af rollespilstilgang og dens effekt på klinisk praksis ved hjælp af spørgeskemaer efter første træning og 6 måneders træning
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studiesteder
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
beboere specialister midwies
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- beboere og speciallæger i obstetrik og gynækologi
- jordemødre
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tid 0 og 6 måneders svar
spørgeskemabesvarelser efter første træning og efter genoptræning på skulderdystoci model
|
evaluering af modifikation i klinisk tilgang efter træning
Andre navne:
evaluering af modifikation i klinisk tilgang efter genoptræning
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ledelse af SD
Tidsramme: 6 måneder
|
forekomst af personlig håndtering af SD og føtale og neonatale udfald i tidligere erfaringer og i successive
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk tilgang på fødeafdelingen til identifikation og håndtering af SD (med tidligere SD)
Tidsramme: 6 måneder
|
ændring i tilgangen, hvis tidligere erfaring har fundet sted
|
6 måneder
|
|
Klinisk tilgang på fødeafdelingen til identifikation og håndtering af SD (uden tidligere SD)
Tidsramme: 6 måneder
|
ændring i tilgang uden tidligere erfaring
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claudio Celentano, MD, EASC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
27. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
1. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2024
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ObGynEASC002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
rekruttering af beboere, specialister og jordemødre på University of Chieti og Pescara Hospital
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .