Habilidades de aprendizado em entrega de distocia de ombro usando modelos de simulador
30 de janeiro de 2024 atualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Entrega de distocia de ombro e habilidades de aprendizado em manequim
Habilidades de aprendizado sobre distocia de ombro no médico e na parteira
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Aprendizagem ativa em manequim para partos com distocia de ombro em médico e parteira usando abordagem de dramatização e seu efeito na prática clínica usando questionários após o primeiro treinamento e 6 meses de treinamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Claudio Celentano, MD
- Número de telefone: 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Itália, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
residentes especialistas em obstetrícia
Descrição
Critério de inclusão:
- residentes e especialistas em obstetrícia e ginecologia
- parteiras
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
tempo 0 e 6 meses respostas
respostas do questionário após o primeiro treinamento e após o retreinamento no modelo de distocia de ombro
|
avaliação da modificação na abordagem clínica após o treinamento
Outros nomes:
avaliação da modificação na abordagem clínica após o retreinamento
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gerenciamento de SD
Prazo: 6 meses
|
incidência de manejo pessoal de DS e desfechos fetais e neonatais em experiências anteriores e em sucessivas
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Abordagem clínica em enfermaria de parto na identificação e manejo de MS (com SD anterior)
Prazo: 6 meses
|
modificação na abordagem se a experiência anterior ocorreu
|
6 meses
|
|
Abordagem clínica em enfermaria de parto na identificação e manejo de MS (sem SD anterior)
Prazo: 6 meses
|
modificação na abordagem sem experiência anterior
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Claudio Celentano, MD, EASC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ObGynEASC002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
recrutando residentes, especialistas e parteiras na Universidade de Chieti e no Hospital Pescara
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .