Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaardigheden leren bij het afleveren van schouderdystocie met behulp van simulatiemodellen

30 januari 2024 bijgewerkt door: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Schouderdystocie Levering en leervaardigheden op Mannequin

Leervaardigheden schouderdystocie bij arts en verloskundige

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Actief leren op mannequin voor bevallingen van schouderdystocie bij arts en vroedvrouw met behulp van een rollenspel en het effect ervan op de klinische praktijk met behulp van vragenlijsten na de eerste training en 6 maanden training

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Italië
    • Italia
      • Pescara, Italia, Italië, 65100
        • Claudio Celentano

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

bewoners specialisten verloskundigen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • aios en specialisten verloskunde en gynaecologie
  • verloskundigen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
tijd 0 en 6 maanden antwoorden
antwoorden op de vragenlijst na de eerste training en na hertraining op het schouderdystociemodel
Ander: wijziging van de klinische benadering in de klinische praktijk op tijdstip 0
evaluatie van wijziging in klinische aanpak na training
Andere namen:
  • vragenlijst voor evaluatie van wijziging in klinische aanpak
Ander: wijziging van de klinische benadering in de klinische praktijk na 6 maanden
evaluatie van wijziging in klinische aanpak na omscholing
Andere namen:
  • vragenlijst voor evaluatie van wijziging in klinische aanpak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beheer van SD
Tijdsspanne: 6 maanden
incidentie van persoonlijk beheer van SD en foetale en neonatale uitkomsten in eerdere ervaringen en in opeenvolgende
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische benadering op de afdeling verloskunde bij identificatie en beheer van SD (met eerdere SD)
Tijdsspanne: 6 maanden
wijziging in aanpak als eerdere ervaring is opgetreden
6 maanden
Klinische benadering op de afdeling verloskunde bij identificatie en beheer van SD (zonder eerdere SD)
Tijdsspanne: 6 maanden
wijziging in aanpak zonder eerdere ervaring
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Medewerkers

Claudio Crescini, MD Humanitas Milan Italy
Federico Prefumo, Istituto Giannina Gaslini
Claudio Meloni, University of Florence

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Claudio Celentano, MD, EASC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ObGynEASC002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

het werven van bewoners, specialisten en vroedvrouwen in de Universiteit van Chieti en het Pescara-ziekenhuis

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geboortestoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren