Compétences d'apprentissage dans l'accouchement de la dystocie de l'épaule à l'aide de modèles de simulation
30 janvier 2024 mis à jour par: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Compétences d'accouchement et d'apprentissage de la dystocie de l'épaule sur mannequin
Compétences d'apprentissage sur la dystocie de l'épaule chez le médecin et la sage-femme
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Apprentissage actif sur mannequin pour les accouchements avec dystocie de l'épaule chez le médecin et la sage-femme à l'aide d'une approche de jeu de rôle et son effet sur la pratique clinique à l'aide de questionnaires après la première formation et 6 mois de formation
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Claudio Celentano, MD
- Numéro de téléphone: 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italie, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
résidents spécialistes sages-femmes
La description
Critère d'intégration:
- résidents et spécialistes en obstétrique-gynécologie
- sages-femmes
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
temps 0 et 6 mois réponses
réponses au questionnaire après la première formation et après la ré-formation sur le modèle de dystocie de l'épaule
|
évaluation de la modification de l'approche clinique après la formation
Autres noms:
évaluation de la modification de l'approche clinique après le recyclage
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gestion du DD
Délai: 6 mois
|
incidence de la prise en charge personnelle du DS et des issues fœtales et néonatales dans les expériences antérieures et successives
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Approche clinique en salle de travail dans l'identification et la gestion du SD (avec SD précédent)
Délai: 6 mois
|
modification de l'approche en cas d'expérience antérieure
|
6 mois
|
|
Approche clinique en salle de travail dans l'identification et la prise en charge du DS (sans DS préalable)
Délai: 6 mois
|
modification de l'approche sans expérience préalable
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Claudio Celentano, MD, EASC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2023
Première publication (Réel)
27 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2024
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ObGynEASC002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
recruter des résidents, des spécialistes et des sages-femmes à l'Université de Chieti et à l'hôpital de Pescara
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .