Lernfähigkeiten bei der Entbindung von Schulterdystokie mithilfe von Simulatormodellen
30. Januar 2024 aktualisiert von: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Schulterdystokie-Übermittlung und Lernfähigkeiten am Mannequin
Erlernen von Kompetenzen zur Schulterdystokie bei Arzt und Hebamme
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Aktives Lernen an einer Schaufensterpuppe für Schulterdystokie-Entbindungen durch Arzt und Hebamme unter Verwendung eines Rollenspielansatzes und dessen Auswirkungen auf die klinische Praxis mithilfe von Fragebögen nach dem ersten Training und einem 6-monatigen Training
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewohner Spezialisten Hebammen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Assistenzärzte und Fachärzte für Geburtshilfe und Gynäkologie
- Hebammen
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Zeit 0 und 6 Monate Antworten
Fragebogenantworten nach dem ersten Training und nach dem erneuten Training am Schulterdystokie-Modell
|
Bewertung der Änderung des klinischen Ansatzes nach dem Training
Andere Namen:
Bewertung der Änderung des klinischen Ansatzes nach der Umschulung
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Management von SD
Zeitfenster: 6 Monate
|
Inzidenz persönlicher Behandlung von SD sowie fetalen und neonatalen Ergebnissen in früheren und nachfolgenden Erfahrungen
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinischer Ansatz auf der Wehenstation zur Identifizierung und Behandlung von SD (mit vorheriger SD)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Änderung des Ansatzes, wenn frühere Erfahrungen vorliegen
|
6 Monate
|
|
Klinischer Ansatz auf der Wehenstation zur Identifizierung und Behandlung von SD (ohne vorherige SD)
Zeitfenster: 6 Monate
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Änderung des Ansatzes ohne vorherige Erfahrung
|
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Claudio Celentano, MD, EASC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
1. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ObGynEASC002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Rekrutierung von Assistenzärzten, Fachärzten und Hebammen an der Universität Chieti und im Krankenhaus Pescara
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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