Oppimistaitoja olkapään dystocia-toimituksessa simulaattorimalleilla
tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Olkapään dystocia-toimitus ja oppimistaidot mallinukkeilla
Oppimistaitoja olkapään dystociasta lääkärille ja kätiölle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Aktiivinen oppiminen mannekiinilla olkapään dystocia-synnytyksiä varten lääkärille ja kätiölle roolileikin avulla ja sen vaikutus kliiniseen käytäntöön kyselylomakkeilla ensimmäisen harjoittelun ja 6 kuukauden harjoittelun jälkeen
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
asukkaat asiantuntijat kätilöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asukkaat ja synnytys- ja gynekologian asiantuntijat
- kätilöt
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
aika 0 ja 6 kuukautta vastaukset
kyselyvastaukset ensimmäisen harjoituksen jälkeen ja uudelleenharjoittelun jälkeen olkapään dystocia-mallilla
|
kliinisen lähestymistavan muutoksen arviointi koulutuksen jälkeen
Muut nimet:
kliinisen lähestymistavan muutoksen arviointi uudelleenkoulutuksen jälkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SD:n hallinta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
SD:n henkilökohtaisen hallinnan sekä sikiön ja vastasyntyneiden tulosten esiintyvyys aikaisemmissa kokemuksissa ja peräkkäisissä tapauksissa
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen lähestymistapa synnytysosastolla SD:n tunnistamisessa ja hoidossa (aiemmin SD)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
lähestymistavan muutos, jos aikaisempaa kokemusta on tapahtunut
|
6 kuukautta
|
|
Kliininen lähestymistapa synnytysosastolla SD:n tunnistamiseen ja hoitoon (ilman aikaisempaa SD:tä)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
lähestymistavan muutos ilman aikaisempaa kokemusta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Claudio Celentano, MD, EASC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ObGynEASC002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
rekrytoi Chietin yliopistossa ja Pescaran sairaalassa asukkaita, asiantuntijoita ja kätilöitä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .