Umiejętności uczenia się w dostarczaniu dystocji barkowej przy użyciu modeli symulacyjnych
30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Dystocja ramion i umiejętności uczenia się na manekinie
Umiejętności uczenia się dystocji barkowej u lekarza i położnej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Aktywne uczenie się na manekinie porodów z dystocją barkową u lekarza i położnej metodą odgrywania ról i jej wpływ na praktykę kliniczną za pomocą kwestionariuszy po pierwszym szkoleniu i 6-miesięcznym szkoleniu
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Włochy, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
rezydenci specjaliści położnicy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rezydenci i specjaliści położnictwa i ginekologii
- położne
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
czas 0 i 6 miesięcy odpowiedzi
odpowiedzi kwestionariusza po pierwszym treningu i po ponownym treningu na modelu dystocji barkowej
|
ocena modyfikacji podejścia klinicznego po szkoleniu
Inne nazwy:
ocena modyfikacji podejścia klinicznego po przekwalifikowaniu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zarządzanie SD
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
częstość osobistego zarządzania SD oraz płodu i noworodka w poprzednich doświadczeniach i kolejnych
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podejście kliniczne na oddziale porodowym w rozpoznawaniu i leczeniu SD (z wcześniejszym SD)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
modyfikacja podejścia, jeśli wystąpiły wcześniejsze doświadczenia
|
6 miesięcy
|
|
Podejście kliniczne na oddziale porodowym w rozpoznawaniu i leczeniu SD (bez wcześniejszego SD)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
modyfikacja podejścia bez wcześniejszego doświadczenia
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Claudio Celentano, MD, EASC
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ObGynEASC002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
rekrutacja rezydentów, specjalistów i położnych w University of Chieti i Pescara Hospital
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .