Paragangliomy hlavy a krku: 16letá zkušenost univerzitní nemocnice v Turecku
14. září 2023 aktualizováno: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Cílem studie je prozkoumat případy paragangliomu hlavy a krku léčené ve Fakultní nemocnici Pamukkale v letech 2007-2023 a zlepšit naše porozumění těmto případům a přispět k poznání o paragangliomech hlavy a krku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Bylo vybráno a retrospektivně analyzováno 39 pacientů.
Byly zaznamenány demografické údaje, stížnosti v době přijetí, radiologická vyšetření, typy paragangliomů, stadia, pooperační komplikace a relabující případy. Předoperační staging hraje klíčovou roli v operačním plánování a predikci možných intraoperačních komplikací.
V takových případech může kombinovaná terapie spolu s chirurgickým zákrokem zlepšit výsledky léčby.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
39
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Denizli, Krocan, 20070
- Pamukkale University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří v letech 2007 až 2023 podstoupili operace hlavy a krku ve Fakultní nemocnici Pamukkale, které vedly k histopatologické diagnóze paragangliomu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histopatologická diagnostika karotického paragangliomu
- Histopatologická diagnostika vagového paragangliomu
- Histopatologická diagnostika jugulárního paragangliomu
- Histopatologická diagnostika tympanického paragangliomu
Kritéria vyloučení:
-Neadekvátní informace v souborech
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pooperační recidiva
Časové okno: květen 2023 - červen 2023
|
Výskyt recidiv po operaci
|
květen 2023 - červen 2023
|
|
Pooperační nervová paralýza
Časové okno: květen 2023 - červen 2023
|
Výskyt obrny obličeje, vagus, hypoglossus, n. accesorius po operaci
|
květen 2023 - červen 2023
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
5. července 2023
Dokončení studie (Aktuální)
5. července 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. června 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
12. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .