Hoved- og hals-paragangliomer: En 16-årig oplevelse af et universitetshospital i Tyrkiet
14. september 2023 opdateret af: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Formålet med undersøgelsen er at undersøge hoved- og hals-paragangliomer-tilfældene behandlet på Pamukkale Universitetshospital mellem 2007-2023 og forbedre vores forståelse af disse tilfælde og bidrage til viden omkring hoved- og nakke-paragangliomer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
39 patienter blev udvalgt og analyseret retrospektivt.
Demografiske oplysninger, klager på indlæggelsestidspunktet, radiologiske undersøgelser, paragangliomtyper, stadier, postoperative komplikationer og tilbagefaldstilfælde blev registreret. Præoperativ stadieinddeling spiller en afgørende rolle i kirurgisk planlægning og forudsigelse af potentielle intraoperative komplikationer.
I sådanne tilfælde kan kombinationsbehandling sammen med kirurgi forbedre behandlingsresultaterne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
39
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Kalkun, 20070
- Pamukkale University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgik hoved- og nakkeoperationer på Pamukkale University Hospital mellem 2007 og 2023, hvilket resulterede i en histopatologisk diagnose af paragangliom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histopatologisk diagnose af carotis paragangliom
- Histopatologisk diagnose af vagalt paragangliom
- Histopatologisk diagnose af jugulært paragangliom
- Histopatologisk diagnose af trommehinde paragangliom
Ekskluderingskriterier:
-Utilstrækkelig information i filer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativt recidiv
Tidsramme: maj 2023-juni 2023
|
Forekomst af recidiv efter operationen
|
maj 2023-juni 2023
|
|
Postoperativ nervelammelse
Tidsramme: maj 2023-juni 2023
|
Forekomst af facial, vagus, hypoglossus, accesorius nerve lammelse efter operation
|
maj 2023-juni 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
5. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
12. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .