Pään ja kaulan paraganglioomat: 16 vuoden kokemus yliopistollisesta sairaalasta Turkissa
torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia Pamukkalen yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2007-2023 hoidettuja pään ja kaulan paraganglioomatapauksia ja parantaa ymmärrystämme näistä tapauksista sekä edistää pään ja kaulan paraganglioomaa koskevaa tietämystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
39 potilasta valittiin ja analysoitiin takautuvasti.
Demografiset tiedot, valitukset vastaanottohetkellä, radiologiset tutkimukset, paraganglioomatyypit, -vaiheet, postoperatiiviset komplikaatiot ja uusiutuneet tapaukset tallennettiin. Preoperatiivisella stagingillä on ratkaiseva rooli leikkauksen suunnittelussa ja mahdollisten intraoperatiivisten komplikaatioiden ennustamisessa.
Tällaisissa tapauksissa yhdistelmähoito leikkauksen rinnalla voi parantaa hoitotuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki, 20070
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin Pamukkalen yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2007–2023 pään ja kaulan leikkaukset, jotka johtivat paragangliooman histopatologiseen diagnoosiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaulavaltimon paragangliooman histopatologinen diagnoosi
- Vagal-paragangliooman histopatologinen diagnoosi
- Jugulaarisen paragangliooman histopatologinen diagnoosi
- Tympanic paragangliooman histopatologinen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Riittämättömät tiedot tiedostoissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen uusiutuminen
Aikaikkuna: toukokuu 2023 - kesäkuu 2023
|
Toistumisen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen
|
toukokuu 2023 - kesäkuu 2023
|
|
Leikkauksen jälkeinen hermohalvaus
Aikaikkuna: toukokuu 2023 - kesäkuu 2023
|
Kasvojen, vagus-, hypoglossus-, accesorius-hermohalvauksen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeen
|
toukokuu 2023 - kesäkuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .