Paragangliomes de la tête et du cou : une expérience de 16 ans d'un hôpital universitaire en Turquie
14 septembre 2023 mis à jour par: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Le but de l'étude est d'examiner les cas de paragangliomes de la tête et du cou traités à l'hôpital universitaire de Pamukkale entre 2007 et 2023, d'améliorer notre compréhension de ces cas et de contribuer aux connaissances sur les paragangliomes de la tête et du cou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
39 patients ont été sélectionnés et analysés rétrospectivement.
Les informations démographiques, les plaintes à l'admission, les examens radiologiques, les types de paragangliomes, les stades, les complications postopératoires et les cas de rechute ont été enregistrés. La stadification préopératoire joue un rôle crucial dans la planification chirurgicale et la prédiction des complications peropératoires potentielles.
Dans de tels cas, la thérapie combinée associée à la chirurgie peut améliorer les résultats du traitement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
39
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Denizli, Turquie, 20070
- Pamukkale University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant subi des chirurgies de la tête et du cou à l'hôpital universitaire de Pamukkale entre 2007 et 2023, entraînant un diagnostic histopathologique de paragangliome
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic histopathologique du paragangliome carotidien
- Diagnostic histopathologique du paragangliome vagal
- Diagnostic histopathologique du paragangliome jugulaire
- Diagnostic histopathologique du paragangliome tympanique
Critère d'exclusion:
-Informations insuffisantes dans les fichiers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Récidive postopératoire
Délai: mai 2023-juin 2023
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Incidence des récidives après la chirurgie
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mai 2023-juin 2023
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Paralysie nerveuse postopératoire
Délai: mai 2023-juin 2023
|
Incidence de la paralysie faciale, vague, hypoglosse, des nerfs accesorius après la chirurgie
|
mai 2023-juin 2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
5 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2023
Première publication (Réel)
12 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Paragangliome de la tête et du cou
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Mathematica Policy Research, Inc.Boston Children's Hospital; Department of Health and Human ServicesPas encore de recrutementIntervention précoce, éducation (Head Start et Early Head Start Access and Participation)États-Unis
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Novartis PharmaceuticalsActif, ne recrute pasAdvanced EGFRmutant NonSmallSellLungCancer (NSCLC),KRAS G12-mutant NSCLC,Esophageal SquamousCellCancer (SCC),Head/Neck SCC,MélanomeTaïwan, États-Unis, Pays-Bas, Espagne, Corée, République de, Italie, Japon, Canada, Singapour