Paraganglioma głowy i szyi: 16-letnie doświadczenie szpitala uniwersyteckiego w Turcji
14 września 2023 zaktualizowane przez: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Celem pracy jest zbadanie przypadków przyzwojaków głowy i szyi leczonych w szpitalu uniwersyteckim w Pamukkale w latach 2007-2023 oraz lepsze zrozumienie tych przypadków i przyczynienie się do poszerzenia wiedzy na temat przyzwojaków głowy i szyi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Wybrano i przeanalizowano retrospektywnie 39 pacjentów.
Rejestrowano informacje demograficzne, dolegliwości w momencie przyjęcia, badania radiologiczne, typy przyzwojaków, stadia zaawansowania, powikłania pooperacyjne i przypadki nawrotów. Przedoperacyjna ocena stopnia zaawansowania odgrywa kluczową rolę w planowaniu operacji i przewidywaniu potencjalnych powikłań śródoperacyjnych.
W takich przypadkach terapia skojarzona wraz z zabiegiem chirurgicznym może poprawić wyniki leczenia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Denizli, Indyk, 20070
- Pamukkale University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli operacje głowy i szyi w Szpitalu Uniwersyteckim Pamukkale w latach 2007-2023, w wyniku których histopatologicznie rozpoznano przyzwojaka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie histopatologiczne przyzwojaka tętnicy szyjnej
- Rozpoznanie histopatologiczne przyzwojaka nerwu błędnego
- Rozpoznanie histopatologiczne przyzwojaka szyjnego
- Rozpoznanie histopatologiczne przyzwojaka błony bębenkowej
Kryteria wyłączenia:
-Niewystarczające informacje w plikach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawrót pooperacyjny
Ramy czasowe: maj 2023-czerwiec 2023
|
Częstość nawrotów po operacji
|
maj 2023-czerwiec 2023
|
|
Porażenie nerwów pooperacyjnych
Ramy czasowe: maj 2023-czerwiec 2023
|
Częstość występowania porażenia nerwu twarzowego, błędnego, podjęzykowego, wierzchołkowego po operacji
|
maj 2023-czerwiec 2023
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .