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Paragangliomi della testa e del collo: un'esperienza di 16 anni di un ospedale universitario in Turchia

14 settembre 2023 aggiornato da: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Lo scopo dello studio è esaminare i casi di paraganglioma della testa e del collo trattati nell'ospedale universitario di Pamukkale tra il 2007 e il 2023 e migliorare la nostra comprensione di questi casi e contribuire alla conoscenza dei paragangliomi della testa e del collo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

39 pazienti sono stati selezionati e analizzati retrospettivamente. Sono state registrate informazioni demografiche, reclami al momento del ricovero, esami radiologici, tipi di paraganglioma, stadi, complicanze postoperatorie e casi di recidiva. La stadiazione preoperatoria svolge un ruolo cruciale nella pianificazione chirurgica e nella previsione di potenziali complicanze intraoperatorie. In tali casi, la terapia di combinazione insieme alla chirurgia può migliorare i risultati del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

39

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Denizli, Tacchino, 20070
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a interventi chirurgici alla testa e al collo presso l'ospedale universitario di Pamukkale tra il 2007 e il 2023, con diagnosi istopatologica di paraganglioma

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istopatologica del paraganglioma carotideo
  • Diagnosi istopatologica del paraganglioma vagale
  • Diagnosi istopatologica del paraganglioma giugulare
  • Diagnosi istopatologica del paraganglioma timpanico

Criteri di esclusione:

-Informazioni inadeguate nei file

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva postoperatoria
Lasso di tempo: maggio 2023-giugno 2023
Incidenza di recidive dopo l'intervento chirurgico
maggio 2023-giugno 2023
Paralisi nervosa postoperatoria
Lasso di tempo: maggio 2023-giugno 2023
Incidenza di facciale, vago, ipoglosso, paralisi del nervo acceso dopo l'intervento chirurgico
maggio 2023-giugno 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Investigatori

  • Investigatore principale: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

5 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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