Hoofd- en nekparagangliomen: een 16-jarige ervaring van een academisch ziekenhuis in Turkije
14 september 2023 bijgewerkt door: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Het doel van de studie is om de gevallen van hoofd-halsparaganglioom die tussen 2007-2023 in het Universitair Ziekenhuis van Pamukkale zijn behandeld, te onderzoeken en ons begrip van deze gevallen te verbeteren en bij te dragen aan de kennis over hoofd-halsparagangliomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
39 patiënten werden retrospectief geselecteerd en geanalyseerd.
Demografische informatie, klachten op het moment van opname, radiologische onderzoeken, paraganglioomtypes, stadia, postoperatieve complicaties en recidiverende gevallen werden geregistreerd. Preoperatieve stadiëring speelt een cruciale rol bij de chirurgische planning en het voorspellen van mogelijke intraoperatieve complicaties.
In dergelijke gevallen kan combinatietherapie naast chirurgie de behandelingsresultaten verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Denizli, Kalkoen, 20070
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die tussen 2007 en 2023 hoofd-halsoperaties ondergingen in het Pamukkale University Hospital, resulterend in een histopathologische diagnose van paraganglioom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histopathologische diagnose van paraganglioom van de halsslagader
- Histopathologische diagnose van vagaal paraganglioom
- Histopathologische diagnose van jugulair paraganglioom
- Histopathologische diagnose van trommelvliesparaganglioom
Uitsluitingscriteria:
-Onvoldoende informatie in bestanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postoperatief recidief
Tijdsspanne: mei 2023-juni 2023
|
Incidentie van recidieven na de operatie
|
mei 2023-juni 2023
|
|
Postoperatieve zenuwverlamming
Tijdsspanne: mei 2023-juni 2023
|
Incidentie van gezichts-, vagus-, hypoglossus-, accesoriuszenuwverlamming na een operatie
|
mei 2023-juni 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .