Paragangliomas de cabeça e pescoço: uma experiência de 16 anos em um hospital universitário na Turquia
14 de setembro de 2023 atualizado por: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
O objetivo do estudo é examinar os casos de paraganglioma de cabeça e pescoço tratados no hospital da Universidade de Pamukkale entre 2007-2023 e melhorar nossa compreensão desses casos e contribuir para o conhecimento sobre os paragangliomas de cabeça e pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
39 pacientes foram selecionados e analisados retrospectivamente.
Informações demográficas, queixas na admissão, exames radiológicos, tipos de paragangliomas, estágios, complicações pós-operatórias e casos recidivantes foram registrados. O estadiamento pré-operatório desempenha um papel crucial no planejamento cirúrgico e na previsão de possíveis complicações intraoperatórias.
Nesses casos, a terapia combinada juntamente com a cirurgia pode melhorar os resultados do tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
39
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Denizli, Peru, 20070
- Pamukkale University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgias de cabeça e pescoço no Pamukkale University Hospital entre 2007 e 2023, resultando em diagnóstico histopatológico de paraganglioma
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico histopatológico de paraganglioma carotídeo
- Diagnóstico histopatológico de paraganglioma vagal
- Diagnóstico histopatológico de paraganglioma jugular
- Diagnóstico histopatológico de paraganglioma timpânico
Critério de exclusão:
-Informações inadequadas nos arquivos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recorrência pós-operatória
Prazo: maio de 2023 a junho de 2023
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Incidência de recorrências após a cirurgia
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maio de 2023 a junho de 2023
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Paralisia nervosa pós-operatória
Prazo: maio de 2023 a junho de 2023
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Incidência de paralisia do nervo facial, vago, hipoglosso e nervo accesório após a cirurgia
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maio de 2023 a junho de 2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
5 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
5 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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