Kopf-Hals-Paragangliome: Eine 16-jährige Erfahrung eines Universitätskrankenhauses in der Türkei
14. September 2023 aktualisiert von: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Ziel der Studie ist es, die Fälle von Kopf-Hals-Paragangliomen zu untersuchen, die zwischen 2007 und 2023 im Universitätskrankenhaus Pamukkale behandelt wurden, unser Verständnis dieser Fälle zu verbessern und zum Wissen über Kopf-Hals-Paragangliome beizutragen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
39 Patienten wurden ausgewählt und retrospektiv analysiert.
Demografische Informationen, Beschwerden zum Zeitpunkt der Aufnahme, radiologische Untersuchungen, Paragangliomtypen, Stadien, postoperative Komplikationen und Rückfälle wurden erfasst. Das präoperative Stadieneinteilung spielt eine entscheidende Rolle bei der chirurgischen Planung und der Vorhersage potenzieller intraoperativer Komplikationen.
In solchen Fällen kann eine Kombinationstherapie parallel zur Operation die Behandlungsergebnisse verbessern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Denizli, Truthahn, 20070
- Pamukkale University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich zwischen 2007 und 2023 im Universitätskrankenhaus Pamukkale einer Kopf-Hals-Operation unterzogen haben, bei der histopathologisch ein Paragangliom diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histopathologische Diagnose eines Karotisparaganglioms
- Histopathologische Diagnose eines vagalen Paraganglioms
- Histopathologische Diagnose eines Jugularparaganglioms
- Histopathologische Diagnose eines Trommelfellparaganglioms
Ausschlusskriterien:
-Unzureichende Informationen in den Dateien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperatives Rezidiv
Zeitfenster: Mai 2023-Juni 2023
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Häufigkeit von Rezidiven nach der Operation
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Mai 2023-Juni 2023
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Postoperative Nervenlähmung
Zeitfenster: Mai 2023-Juni 2023
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Vorkommen von Gesichts-, Vagus-, Hypoglossus- und Accesorius-Lähmungen nach einer Operation
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Mai 2023-Juni 2023
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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