Параганглиомы головы и шеи: 16-летний опыт университетской больницы в Турции
14 сентября 2023 г. обновлено: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Цель исследования — изучить случаи параганглиомы головы и шеи, пролеченные в больнице Университета Памуккале в период с 2007 по 2023 год, улучшить наше понимание этих случаев и внести свой вклад в знания о параганглиомах головы и шеи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
39 пациентов были отобраны и проанализированы ретроспективно.
Были зарегистрированы демографические данные, жалобы при поступлении, рентгенологические исследования, типы параганглиом, стадии, послеоперационные осложнения и рецидивы. Предоперационное стадирование играет решающую роль в хирургическом планировании и прогнозировании возможных интраоперационных осложнений.
В таких случаях комбинированная терапия наряду с операцией может улучшить результаты лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
39
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Denizli, Турция, 20070
- Pamukkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операции на голове и шее в Университетской больнице Памуккале в период с 2007 по 2023 год, что привело к гистопатологическому диагнозу параганглиомы.
Описание
Критерии включения:
- Гистопатологический диагноз каротидной параганглиомы
- Гистопатологический диагноз параганглиомы блуждающего нерва
- Гистопатологический диагноз яремной параганглиомы
- Гистопатологический диагноз тимпанальной параганглиомы
Критерий исключения:
-Неадекватная информация в файлах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационный рецидив
Временное ограничение: май 2023-июнь 2023
|
Частота рецидивов после операции
|
май 2023-июнь 2023
|
|
Послеоперационный паралич нерва
Временное ограничение: май 2023-июнь 2023
|
Частота паралича лицевого, блуждающего, подъязычного, добавочного нерва после операции
|
май 2023-июнь 2023
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .