Predikce výsledků zlomenin distálního rádia: Surgeon Survey (SSDART)
8. dubna 2024 aktualizováno: JointResearch
Chirurgie nebo sádrování u starších dospělých s intraartikulárními zlomeninami distálního radia? Průzkum chirurga v předvídání výsledku
Cílem tohoto chirurgického průzkumu je zjistit, zda mohou ortopedičtí a úrazoví chirurgové předvídat výsledky u starších dospělých se zlomeninami distálního radia. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Mohou ortopedičtí a traumatičtí chirurgové účinně předvídat, která léčba by pacientovi nejvíce prospěla, pokud jde o dobrý výsledek oproti špatnému výsledku (na základě Δ PRWE) po sádrování nebo chirurgické léčbě dislokovaných intraartikulárních zlomenin distálního radia?
- Jaké jsou pohledy traumatologických a ortopedických chirurgů na současnou literaturu?
- Jaké faktory směřují traumatologické a ortopedické chirurgy k operaci?
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North-Holland
-
Amsterdam, North-Holland, Holandsko, 1090HM
- OLVG
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Úrazoví chirurgové (v tréninku) a ortopedičtí chirurgové (v tréninku)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Holandští ortopedové a traumatologové
- Obyvatelé
- Zkušenosti s nejméně pěti operacemi zlomenin distálního radia za poslední 3 roky
Kritéria vyloučení:
- Žádné zkušenosti se zlomeninami distálního radia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento správných předpovědí výsledku léčby
Časové okno: Od registrace do konce sběru dat až 10 týdnů
|
Správné předpovědi chirurgů celkem a na případ.
|
Od registrace do konce sběru dat až 10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2023
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
12. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- WO 23.056
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .