Prevedere gli esiti delle fratture del radio distale: un sondaggio del chirurgo (SSDART)
8 aprile 2024 aggiornato da: JointResearch
Chirurgia o gesso negli anziani con fratture intra-articolari del radio distale? Un'indagine del chirurgo nella previsione del risultato
L'obiettivo di questa indagine chirurgica è scoprire se i chirurghi ortopedici e traumatologici possono prevedere i risultati negli anziani con fratture del radio distale. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- I chirurghi ortopedici e traumatologici possono prevedere in modo efficace quale trattamento trarrebbe maggiori benefici per un paziente in termini di esito positivo rispetto a esito negativo (basato su Δ PRWE) dopo il gesso o il trattamento chirurgico per le fratture scomposte del radio distale intra-articolare?
- Quali sono le prospettive dei chirurghi traumatologici e dei chirurghi ortopedici sulla letteratura attuale?
- Quali fattori indirizzano i chirurghi traumatologici e i chirurghi ortopedici alla chirurgia?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North-Holland
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Amsterdam, North-Holland, Olanda, 1090HM
- OLVG
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Chirurghi traumatologici (in formazione) e chirurghi ortopedici (in formazione)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chirurghi ortopedici e traumatologici olandesi
- Residenti
- Esperienza con almeno cinque interventi chirurgici di fratture del radio distale negli ultimi 3 anni
Criteri di esclusione:
- Nessuna esperienza con fratture del radio distale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La percentuale di previsioni corrette dell'esito del trattamento
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine della raccolta dei dati, fino a 10 settimane
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Previsioni corrette dei chirurghi in totale e per caso.
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Dall'arruolamento alla fine della raccolta dei dati, fino a 10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WO 23.056
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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