Прогнозирование исходов переломов дистального отдела лучевой кости: опрос хирурга (SSDART)
8 апреля 2024 г. обновлено: JointResearch
Хирургия или гипсование у пожилых людей с внутрисуставными переломами дистального отдела лучевой кости? Опрос хирурга в прогнозировании исхода
Цель этого опроса хирургов — выяснить, могут ли хирурги-ортопеды и травматологи прогнозировать исходы у пожилых людей с переломами дистального отдела лучевой кости. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Могут ли хирурги-ортопеды и травматологи эффективно предсказать, какое лечение принесет наибольшую пользу пациенту с точки зрения хорошего исхода по сравнению с плохим исходом (на основе Δ PRWE) после гипсования или хирургического лечения внутрисуставных переломов дистального отдела лучевой кости со смещением?
- Каковы взгляды хирургов-травматологов и хирургов-ортопедов на текущую литературу?
- Какие факторы побуждают хирургов-травматологов и ортопедов к хирургическому вмешательству?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nina Burgert, BSc
- Номер телефона: 0031205992757
- Электронная почта: n.burgert@olvg.nl
Места учебы
-
-
North-Holland
-
Amsterdam, North-Holland, Нидерланды, 1090HM
- OLVG
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Хирурги-травматологи (в процессе обучения) и хирурги-ортопеды (в процессе обучения)
Описание
Критерии включения:
- Голландские хирурги-ортопеды и травматологи
- Жители
- Опыт проведения не менее пяти операций по поводу переломов дистального отдела лучевой кости за последние 3 года.
Критерий исключения:
- Нет опыта лечения переломов дистального отдела лучевой кости
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент правильных прогнозов исхода лечения
Временное ограничение: От регистрации до окончания сбора данных, до 10 недель
|
Правильные прогнозы хирургов в целом и по каждому случаю.
|
От регистрации до окончания сбора данных, до 10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WO 23.056
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .