Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsi utfall av distale radiusfrakturer: en kirurgundersøkelse (SSDART)

8. april 2024 oppdatert av: JointResearch

Kirurgi eller støping hos eldre voksne med intraartikulære distale radiusfrakturer? En kirurgundersøkelse i å forutsi utfallet

Målet med denne kirurgundersøkelsen er å finne ut om ortopediske og traumekirurger kan forutsi utfall hos eldre voksne med distale radiusfrakturer. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Kan ortopediske kirurger og traumekirurger effektivt forutsi hvilken behandling som vil gagne en pasient mest i form av godt resultat versus dårlig resultat (basert på Δ PRWE) etter støping eller kirurgisk behandling for forskjøvede intraartikulære distale radiusfrakturer?
  • Hvilke perspektiver har traumekirurger og ortopediske kirurger på aktuell litteratur?
  • Hvilke faktorer styrer traumekirurger og ortopediske kirurger til operasjon?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Nederland
    • North-Holland
      • Amsterdam, North-Holland, Nederland, 1090HM
        • OLVG

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Traumekirurger (under opplæring) og ortopediske kirurger (under opplæring)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nederlandske ortopeder og traumekirurger
  • Innbyggere
  • Erfaring med minst fem operasjoner av distale radiusfrakturer de siste 3 årene

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen erfaring med distale radiusfrakturer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandelen av korrekte spådommer om behandlingsresultatet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av datainnsamlingen, opptil 10 uker
Korrekte spådommer av kirurger totalt og per sak.
Fra påmelding til slutten av datainnsamlingen, opptil 10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

JointResearch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WO 23.056

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Distal radiusbrudd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere