Predicción de los resultados de las fracturas del radio distal: una encuesta de cirujanos (SSDART)
8 de abril de 2024 actualizado por: JointResearch
¿Cirugía o yeso en adultos mayores con fracturas intraarticulares de radio distal? Una encuesta de cirujanos para predecir el resultado
El objetivo de esta encuesta de cirujanos es averiguar si los cirujanos ortopédicos y traumatólogos pueden predecir los resultados en adultos mayores con fracturas de radio distal. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Pueden los cirujanos ortopédicos y traumatólogos predecir con eficacia qué tratamiento beneficiaría más a un paciente en términos de buen resultado frente a mal resultado (basado en Δ PRWE) después del tratamiento quirúrgico o con yeso para las fracturas de radio distal intraarticulares desplazadas?
- ¿Cuáles son las perspectivas de los cirujanos de trauma y los cirujanos ortopédicos sobre la literatura actual?
- ¿Qué factores dirigen a los cirujanos de trauma y cirujanos ortopédicos a la cirugía?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North-Holland
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Amsterdam, North-Holland, Países Bajos, 1090HM
- OLVG
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cirujanos de trauma (en formación) y cirujanos ortopédicos (en formación)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirujanos ortopédicos y traumatólogos holandeses
- Residentes
- Experiencia con al menos cinco cirugías de fracturas de radio distal en los últimos 3 años
Criterio de exclusión:
- Sin experiencia con fracturas de radio distal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El porcentaje de predicciones correctas del resultado del tratamiento.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la recopilación de datos, hasta 10 semanas
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Predicciones correctas de los cirujanos en total y por caso.
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Desde la inscripción hasta el final de la recopilación de datos, hasta 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WO 23.056
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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