Vorhersage der Ergebnisse von Frakturen mit distalem Radius: eine Umfrage unter Chirurgen (SSDART)
8. April 2024 aktualisiert von: JointResearch
Chirurgie oder Gips bei älteren Erwachsenen mit intraartikulären Frakturen des distalen Radius? Eine Umfrage unter Chirurgen zur Vorhersage des Ergebnisses
Ziel dieser Chirurgenbefragung ist es herauszufinden, ob Orthopäden und Unfallchirurgen die Ergebnisse bei älteren Erwachsenen mit Frakturen des distalen Radius vorhersagen können. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Können Orthopäden und Unfallchirurgen effektiv vorhersagen, welche Behandlung einem Patienten im Hinblick auf ein gutes Ergebnis gegenüber einem schlechten Ergebnis (basierend auf Δ PRWE) nach einem Gipsverband oder einer chirurgischen Behandlung bei dislozierten intraartikulären Frakturen des distalen Radius am meisten nützen würde?
- Welche Perspektiven haben Unfallchirurgen und Orthopäden auf die aktuelle Literatur?
- Welche Faktoren leiten Unfallchirurgen und orthopädische Chirurgen zur Operation?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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North-Holland
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Amsterdam, North-Holland, Niederlande, 1090HM
- OLVG
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Unfallchirurgen (in Ausbildung) und Orthopäden (in Ausbildung)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Niederländische Orthopäden und Unfallchirurgen
- Bewohner
- Erfahrung mit mindestens fünf Operationen von Frakturen des distalen Radius in den letzten 3 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Keine Erfahrung mit Frakturen des distalen Radius
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Prozentsatz korrekter Vorhersagen des Behandlungsergebnisses
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Datenerhebung bis zu 10 Wochen
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Korrekte Vorhersagen der Chirurgen insgesamt und pro Fall.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Datenerhebung bis zu 10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WO 23.056
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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