Prédire les résultats des fractures du radius distal : une enquête auprès des chirurgiens (SSDART)
8 avril 2024 mis à jour par: JointResearch
Chirurgie ou plâtre chez les personnes âgées présentant des fractures intra-articulaires du radius distal ? Un sondage auprès des chirurgiens pour prédire le résultat
L'objectif de cette enquête auprès des chirurgiens est de déterminer si les chirurgiens orthopédistes et traumatologues peuvent prédire les résultats chez les personnes âgées souffrant de fractures du radius distal. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- Les chirurgiens orthopédistes et traumatologues peuvent-ils prédire efficacement quel traitement bénéficierait le plus à un patient en termes de bon résultat par rapport à un mauvais résultat (basé sur Δ PRWE) après un plâtre ou un traitement chirurgical pour les fractures intra-articulaires déplacées du radius distal ?
- Quelles sont les perspectives des chirurgiens traumatologues et des chirurgiens orthopédistes sur la littérature actuelle ?
- Quels sont les facteurs qui orientent les chirurgiens traumatologues et orthopédistes vers la chirurgie ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North-Holland
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Amsterdam, North-Holland, Pays-Bas, 1090HM
- OLVG
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Chirurgiens traumatologues (en formation) et chirurgiens orthopédistes (en formation)
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgiens orthopédistes et traumatologues néerlandais
- Résidents
- Expérience avec au moins cinq chirurgies de fractures du radius distal au cours des 3 dernières années
Critère d'exclusion:
- Aucune expérience des fractures du radius distal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le pourcentage de prédictions correctes du résultat du traitement
Délai: De l'inscription à la fin de la collecte des données, jusqu'à 10 semaines
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Prédictions correctes des chirurgiens au total et par cas.
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De l'inscription à la fin de la collecte des données, jusqu'à 10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2023
Première publication (Réel)
12 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WO 23.056
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .