Przewidywanie wyników złamań dystalnej kości promieniowej: ankieta chirurga (SSDART)
8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: JointResearch
Operacja lub odlew gipsowy u osób starszych ze złamaniem dystalnej kości promieniowej wewnątrz stawu? Ankieta chirurga w przewidywaniu wyniku
Celem tej ankiety chirurgów jest sprawdzenie, czy chirurdzy ortopedyczni i urazowi mogą przewidzieć wyniki u starszych osób dorosłych ze złamaniami dystalnej kości promieniowej. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy chirurdzy ortopedyczni i urazowi mogą skutecznie przewidzieć, które leczenie przyniosłoby największe korzyści pacjentowi pod względem dobrego lub złego wyniku (na podstawie Δ PRWE) po leczeniu gipsowym lub chirurgicznym przemieszczonych wewnątrzstawowych złamań dalszego końca kości promieniowej?
- Jakie są perspektywy chirurgów urazowych i ortopedów na temat aktualnej literatury?
- Jakie czynniki kierują chirurgów urazowych i ortopedów do operacji?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North-Holland
-
Amsterdam, North-Holland, Holandia, 1090HM
- OLVG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chirurdzy urazowi (w trakcie szkolenia) i chirurdzy ortopedzi (w trakcie szkolenia)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Holenderscy chirurdzy ortopedyczni i urazowi
- Mieszkańcy
- Doświadczenie w co najmniej pięciu operacjach złamań dystalnej kości promieniowej w ciągu ostatnich 3 lat
Kryteria wyłączenia:
- Brak doświadczenia ze złamaniami dystalnej kości promieniowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek trafnych przewidywań wyniku leczenia
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia zbierania danych, do 10 tygodni
|
Poprawne prognozy chirurgów łącznie i na przypadek.
|
Od rejestracji do zakończenia zbierania danych, do 10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WO 23.056
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .