Distaalisten sädemurtumien tulosten ennustaminen: kirurgin tutkimus (SSDART)
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: JointResearch
Leikkaus tai kipsi vanhemmilla aikuisilla, joilla on nivelensisäisiä distaalisen säteen murtumia? Kirurgitutkimus lopputuloksen ennustamisessa
Tämän kirurgin tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko ortopedit ja traumakirurgit ennustaa tuloksia iäkkäillä aikuisilla, joilla on distaalisen säteen murtumia. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Voivatko ortopedi- ja traumakirurgit ennustaa tehokkaasti, mikä hoito hyödyttäisi potilasta eniten hyvän lopputuloksen suhteen huonoon lopputulokseen (ΔPRWE:n perusteella) nivelensisäisten distaalisten sädemurtumien leikkauksen tai kirurgisen hoidon jälkeen?
- Mitkä ovat traumakirurgien ja ortopedien näkemykset nykykirjallisuudesta?
- Mitkä tekijät ohjaavat traumakirurgit ja ortopedit leikkaukseen?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North-Holland
-
Amsterdam, North-Holland, Alankomaat, 1090HM
- OLVG
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Traumakirurgit (koulutuksessa) ja ortopedit (koulutuksessa)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hollantilaiset ortopedit ja traumakirurgit
- Asukkaat
- Kokemus vähintään viidestä distaalisen säteen murtuman leikkauksesta viimeisen 3 vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kokemusta distaalisen säteen murtumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon tuloksen oikeiden ennusteiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tiedonkeruun loppuun, enintään 10 viikkoa
|
Kirurgien oikeat ennusteet yhteensä ja tapauskohtaisesti.
|
Ilmoittautumisesta tiedonkeruun loppuun, enintään 10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WO 23.056
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .