Prevendo resultados de fraturas do rádio distal: uma pesquisa com cirurgiões (SSDART)
8 de abril de 2024 atualizado por: JointResearch
Cirurgia ou gesso em idosos com fraturas intra-articulares do rádio distal? Uma pesquisa com o cirurgião para prever o resultado
O objetivo desta pesquisa com cirurgiões é descobrir se os cirurgiões ortopédicos e de trauma podem prever os resultados em adultos mais velhos com fraturas do rádio distal. As principais questões que pretende responder são:
- Os cirurgiões ortopédicos e de trauma podem efetivamente prever qual tratamento beneficiaria mais um paciente em termos de bom resultado versus mau resultado (com base no Δ PRWE) após gesso ou tratamento cirúrgico para fraturas deslocadas intra-articulares do rádio distal?
- Quais são as perspectivas dos cirurgiões de trauma e ortopedia sobre a literatura atual?
- Quais fatores direcionam cirurgiões de trauma e cirurgiões ortopédicos para a cirurgia?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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North-Holland
-
Amsterdam, North-Holland, Holanda, 1090HM
- OLVG
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cirurgiões de trauma (em treinamento) e cirurgiões ortopédicos (em treinamento)
Descrição
Critério de inclusão:
- Cirurgiões ortopédicos e traumatologistas holandeses
- Moradores
- Experiência com pelo menos cinco cirurgias de fraturas do rádio distal nos últimos 3 anos
Critério de exclusão:
- Nenhuma experiência com fraturas do rádio distal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A porcentagem de previsões corretas do resultado do tratamento
Prazo: Desde a inscrição até o final da coleta de dados, até 10 semanas
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Previsões corretas dos cirurgiões no total e por caso.
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Desde a inscrição até o final da coleta de dados, até 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WO 23.056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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