Vliv intervence virtuální reality na úroveň stresu chirurgických sester
Efektivita intervence virtuální reality na úroveň stresu chirurgických sester: Crossover Designed Study
Cílem této crossoverové studie je prozkoumat vliv sledování relaxačního videa s použitím brýlí pro virtuální realitu (VR-G) během přestávky pracovní směny na úroveň stresu chirurgických sester.
Sestry budou požádány, aby o přestávce (první procedura) sledovaly relaxační video s používáním VR-G po dobu 20 minut.
Po týdenním vymývacím období vědci porovnají druhou proceduru (bez sledování videa s VR-G), aby zjistili, zda existuje nějaký rozdíl v úrovni stresu sester.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Rozdělení sester do skupin procedur (s VR-G a bez VR-G procedur) se provádí pomocí programu Random Allocation Software.
Mezi postupy s VR-G:
Sestry byly požádány, aby o přestávce sledovaly relaxační video s použitím VR-G po dobu 20 minut. Výzkumník navštívil sestry na začátku pracovní směny a v ošetřovatelském pokoji se jich zeptal na položky stresové škály, individuálně s nimi naplánoval přestávku a znovu je navštívil v naplánovanou dobu. Poté výzkumník připravil video a google, požádal sestry, aby se posadily na židli v ošetřovatelském pokoji na chirurgické jednotce, pomohl jim nosit VR-G a nechal je o samotě sledovat video po dobu 20 minut.
Na konci jejich pracovní směny je výzkumník navštívil a znovu se zeptal na položky stupnice.
Mezi procedurami bez VR-G:
Sestry se nedívaly na žádné video a plnily rutinní pracovní směny a přestávky. Výzkumnice navštívila sestry na začátku a na konci jejich pracovní směny a zeptala se sestry na položky stresové škály na ošetřovatelském pokoji.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Edirne, Krocan, 22030
- Trakya University
-
Edirne, Krocan, 22030
- Seher Ünver
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pracovat na chirurgické jednotce po dobu nejméně jednoho roku
- možnost používat brýle pro virtuální realitu
- dobrovolně se zúčastnit této studie
Kritéria vyloučení:
- mající problémy se zrakem a/nebo sluchem
- opuštění chirurgického oddělení z jakéhokoli důvodu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: s VR-G
Sestry v této proceduře byly požádány, aby o přestávce sledovaly relaxační video s použitím VR-G po dobu 20 minut.
|
Sledování relaxačního videa s použitím VR-G po dobu 20 minut
|
|
Žádný zásah: žádné VR-G
Sestry při této proceduře nesledovaly žádné video a absolvovaly rutinní pracovní směny a přestávky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň stresu
Časové okno: Na začátku a konci sester denní pracovní směna až po ukončení studia, v průměru šest měsíců.
|
budou hodnoceny pomocí "Nurse Stress Scale (NSS)", kterou vyvinuli Gray-Toft a Anderson a do turečtiny přeložili a ověřili Mert, Sayilan a Baydemir.
Tato škála se skládá ze sedmi podkategorií a 34 kladných položek hodnocených pomocí 4bodového Likertova bodovacího systému „1-nikdy“, „2-někdy“, 3-často, „4-velmi často“.
Celkové skóre škály, které odráží četnost stresu, který sestry zažívají, se pohybuje od 34 do 136 bodů.
Vyšší skóre znamená častější stres, zatímco nižší skóre znamená méně stresu pro stejné situace.
|
Na začátku a konci sester denní pracovní směna až po ukončení studia, v průměru šest měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Seher Ünver, Trakya University
- Vrchní vyšetřovatel: Seda C Yeniğün, Akdeniz University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2023-KAEK-655
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .