Wpływ interwencji wirtualnej rzeczywistości na poziom stresu pielęgniarek chirurgicznych
Skuteczność interwencji wirtualnej rzeczywistości w zakresie poziomu stresu pielęgniarek chirurgicznych: badanie zaprojektowane na zasadzie skrzyżowania
Celem tego naprzemiennego badania jest zbadanie wpływu oglądania relaksującego wideo przy użyciu okularów wirtualnej rzeczywistości (VR-G) w przerwie w pracy na poziom stresu pielęgniarek chirurgicznych.
Pielęgniarki zostaną poproszone o obejrzenie relaksującego filmu z użyciem VR-G przez 20 minut w przerwie (pierwszy zabieg).
Po tygodniowym okresie wypłukania badacze porównają drugą procedurę (bez oglądania wideo z VR-G), aby sprawdzić, czy istnieje jakakolwiek różnica w poziomie stresu pielęgniarek.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przydział pielęgniarek do grup zabiegowych (z procedurami VR-G i bez procedur VR-G) odbywa się za pomocą programu Random Allocation Software.
Wśród procedur z VR-G:
Pielęgniarki poproszono o obejrzenie relaksującego filmu z użyciem VR-G przez 20 minut w przerwie. Badaczka odwiedzała pielęgniarki na początku zmiany roboczej i zadawała im w pokoju pielęgniarskim pozycje skali stresu, ustalała z nimi indywidualnie przerwę i ponownie odwiedzała je o wyznaczonej godzinie. Następnie badacz przygotował film i gogle, poprosił pielęgniarki, aby usiadły na krześle w sali pielęgniarskiej na oddziale chirurgicznym, pomógł im założyć VR-G i pozwolił im oglądać wideo przez 20 minut.
Pod koniec zmiany roboczej badacz odwiedził ich i ponownie zapytał o pozycje skali.
Wśród procedury bez VR-G:
Pielęgniarki nie obejrzały żadnego filmu i wypełniły swoje rutynowe godziny pracy oraz przerwy. Badacz odwiedzał pielęgniarki na początku i na końcu ich zmiany roboczej i pytał o pozycje skali stresu pielęgniarek w pokoju opieki.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Edirne, Indyk, 22030
- Trakya University
-
Edirne, Indyk, 22030
- Seher Ünver
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- praca na oddziale chirurgicznym przez co najmniej rok
- potrafi korzystać z okularów wirtualnej rzeczywistości
- dobrowolnie wziąć udział w tym badaniu
Kryteria wyłączenia:
- mający problemy ze wzrokiem i/lub słuchem
- opuszczenie oddziału chirurgicznego z jakiegokolwiek powodu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: z VR-G
Pielęgniarki biorące udział w tym zabiegu zostały poproszone o obejrzenie relaksującego filmu z użyciem VR-G przez 20 minut w przerwie.
|
Oglądanie relaksującego filmu z użyciem VR-G przez 20 minut
|
|
Brak interwencji: brak VR-G
Pielęgniarki biorące udział w tej procedurze nie oglądały żadnego filmu i realizowały swoje rutynowe zmiany oraz przerwy w pracy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom stresu
Ramy czasowe: Na początku i na końcu codziennej zmiany pracy pielęgniarek do zakończenia studiów, średnio sześć miesięcy.
|
będą oceniane przy użyciu „Skali Stresu Pielęgniarki (NSS)” opracowanej przez Gray-Tofta i Andersona oraz przetłumaczonej i zatwierdzonej w języku tureckim przez Merta, Sayilana i Baydemira.
Skala ta składa się z siedmiu podkategorii i 34 pozytywnych pozycji ocenianych w 4-punktowej skali Likerta: „1 – nigdy”, „2 – czasami”, 3 – często”, „4 – bardzo często”.
Łączny wynik skali, odzwierciedlającej częstotliwość odczuwania stresu przez pielęgniarki, waha się od 34 do 136 punktów.
Wyższy wynik oznacza częstszy stres, podczas gdy niższy wynik oznacza mniejszy stres w tych samych sytuacjach.
|
Na początku i na końcu codziennej zmiany pracy pielęgniarek do zakończenia studiów, średnio sześć miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Seher Ünver, Trakya University
- Główny śledczy: Seda C Yeniğün, Akdeniz University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-KAEK-655
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .