Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dell'intervento in realtà virtuale sui livelli di stress degli infermieri chirurgici

31 luglio 2025 aggiornato da: Seher Ünver, Trakya University

L'efficacia dell'intervento in realtà virtuale sui livelli di stress degli infermieri chirurgici: uno studio progettato in modo incrociato

Lo scopo di questo studio progettato in crossover è quello di esaminare l'effetto della visione di un video rilassante utilizzando occhiali per realtà virtuale (VR-G) durante il periodo di pausa di un turno di lavoro sui livelli di stress degli infermieri chirurgici.

Agli infermieri verrà chiesto di guardare un video rilassante con l'utilizzo della VR-G per 20 minuti durante la pausa (la prima procedura).

Dopo un periodo di wash-out di una settimana, i ricercatori confronteranno la seconda procedura (nessuna visione video con VR-G) per vedere se c'è qualche differenza nei livelli di stress degli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'assegnazione degli infermieri ai gruppi di procedura (con procedure VR-G e senza procedure VR-G) viene effettuata utilizzando il programma Random Allocation Software.

Tra quelli con procedura VR-G:

Agli infermieri è stato chiesto di guardare un video rilassante utilizzando la realtà virtuale per 20 minuti durante la pausa. Il ricercatore ha visitato gli infermieri all'inizio del turno di lavoro e ha chiesto loro gli elementi della scala dello stress degli infermieri nella stanza di cura, ha programmato un periodo di pausa con loro individualmente e li ha visitati nuovamente all'orario previsto. Quindi, il ricercatore ha preparato il video e lo ha cercato su Google, ha chiesto agli infermieri di sedersi sulla sedia nella sala di cura dell'unità chirurgica, li ha aiutati a indossare il VR-G e li ha lasciati soli a guardare il video per 20 minuti.

Alla fine del turno di lavoro, il ricercatore li ha visitati e ha chiesto nuovamente gli elementi della scala.

Tra le procedure no VR-G:

Gli infermieri non hanno guardato alcun video e hanno completato il loro turno di lavoro di routine e le pause. Il ricercatore ha visitato gli infermieri all'inizio e alla fine del loro turno di lavoro e ha chiesto loro gli elementi della scala dello stress infermieristico nella stanza di cura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edirne, Tacchino, 22030
        • Trakya University
      • Edirne, Tacchino, 22030
        • Seher Ünver

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lavorare in un'unità chirurgica per almeno un anno
  • in grado di utilizzare occhiali per realtà virtuale
  • offrendosi volontario per partecipare a questo studio

Criteri di esclusione:

  • avere problemi visivi e/o uditivi
  • lasciare l’unità chirurgica per qualsiasi motivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: con VR-G
Agli infermieri coinvolti in questa procedura è stato chiesto di guardare un video rilassante utilizzando la realtà virtuale per 20 minuti durante la pausa.
Guardare un video rilassante utilizzando VR-G per 20 minuti
Nessun intervento: niente VR-G
Gli infermieri coinvolti in questa procedura non hanno guardato alcun video e hanno completato il turno di lavoro di routine e le pause.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di stress
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine del turno di lavoro giornaliero dell'infermiere fino al completamento degli studi, una media di sei mesi.
sarà valutato utilizzando la "Nurse Stress Scale (NSS)" sviluppata da Gray-Toft e Anderson e tradotta e convalidata in turco da Mert, Sayilan e Baydemir. Questa scala è composta da sette sottocategorie e 34 elementi positivi valutati utilizzando un sistema di punteggio Likert a 4 punti "1-mai", "2-a volte", 3-spesso", "4-molto spesso". Il punteggio totale della scala, che riflette la frequenza dello stress vissuto dagli infermieri, varia da 34 a 136 punti. Un punteggio più alto indica uno stress più frequente, mentre un punteggio più basso indica meno stress per le stesse situazioni.
All'inizio e alla fine del turno di lavoro giornaliero dell'infermiere fino al completamento degli studi, una media di sei mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seher Ünver, Trakya University
  • Investigatore principale: Seda C Yeniğün, Akdeniz University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-KAEK-655

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi