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虚拟现实干预对外科护士压力水平的影响

2023年9月1日 更新者:Seher Ünver、Trakya University

虚拟现实干预对外科护士压力水平的有效性:交叉设计研究

这项交叉设计的研究的目的是检查在轮班休息期间使用虚拟现实眼镜(VR-G)观看放松视频对外科护士压力水平的影响。

护士将被要求在休息时间使用 VR-G 观看一段放松的视频 20 分钟(第一个程序)。

经过一周的清洗期后,研究人员将比较第二次手术(不观看视频与 VR-G),看看护士的压力水平是否有差异。

研究概览

地位

完全的

详细说明

使用随机分配软件程序将护士分配到手术组(使用 VR-G 和不使用 VR-G 手术)。

VR-G程序其中:

护士们被要求在休息时间使用 VR-G 观看一段轻松的视频 20 分钟。 研究人员在轮班开始时拜访了护士,并在护理室向他们询问了护士压力量表项目,与他们单独安排了休息时间,并在预定时间再次拜访了他们。 然后,研究人员准备好视频并谷歌,让护士们坐在手术室护理室的椅子上,帮她们戴上VR-G,让她们单独观看视频20分钟。

下班后,研究员再次拜访了他们,询问了量表项目。

无VR-G程序中:

护士们没有看任何视频,完成了日常的轮班和休息时间。 研究人员在护士轮班开始和结束时拜访了护士,并在护理室向她们询问了护士压力量表项目。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Edirne、火鸡、22030
        • Trakya University
      • Edirne、火鸡、22030
        • Seher Ünver

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在外科手术室工作至少一年
  • 能够使用虚拟现实眼镜
  • 自愿参加这项研究

排除标准:

  • 有视觉和/或听觉问题
  • 因任何原因离开手术室

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:带VR-G
参与该手术的护士被要求在休息时间使用 VR-G 观看一段轻松的视频 20 分钟。
使用 VR-G 观看轻松视频 20 分钟
无干预:无 VR-G
在此过程中,护士们没有观看任何视频,完成了日常的轮班和休息时间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力水平
大体时间:护士每日轮班开始和结束时直至学习完成,平均为六个月。
将使用“护士压力量表(NSS)”进行评估,该量表由 Gray-Toft 和 Anderson 开发,并由 Mert、Sayilan 和 Baydemir 翻译成土耳其语并经过验证。 该量表由七个子类别和 34 个积极项目组成,使用 4 点李克特评分系统“1-从不”、“2-有时”、3-经常”、“4-经常”进行评级。 总分反映了护士承受压力的频率,范围为 34 至 136 分。 分数越高表示压力越频繁,而分数越低表示相同情况下压力越小。
护士每日轮班开始和结束时直至学习完成,平均为六个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Seher Ünver、Trakya University
  • 首席研究员:Seda C Yeniğün、Akdeniz University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月24日

初级完成 (实际的)

2023年7月24日

研究完成 (实际的)

2023年8月4日

研究注册日期

首次提交

2023年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月1日

首次发布 (实际的)

2023年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月1日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-KAEK-655

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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虚拟现实干预的临床试验

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