Virkning af Virtual Reality-intervention på stressniveauer hos kirurgiske sygeplejersker
Effektiviteten af Virtual Reality-intervention på stressniveauer hos kirurgiske sygeplejersker: en crossover-designet undersøgelse
Formålet med denne crossover-designede undersøgelse er at undersøge effekten af at se en afslappende video ved hjælp af virtual reality-briller (VR-G) i pausen af et arbejdsskift på stressniveauet hos kirurgiske sygeplejersker.
Sygeplejersker vil blive bedt om at se en afslappende video med brug af VR-G i 20 minutter ved deres pause (den første procedure).
Efter en uges udvaskningsperiode vil forskerne sammenligne anden procedure (ingen videovisning med VR-G) for at se, om der er nogen forskel på sygeplejerskernes stressniveau.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tildeling af sygeplejerskerne til proceduregrupperne (med VR-G og ingen VR-G procedurer) sker ved hjælp af programmet Random Allocation Software.
Blandt med VR-G-proceduren:
Sygeplejerskerne blev bedt om at se en afslappende video med brug af VR-G i 20 minutter i deres pause. Forskeren besøgte sygeplejerskerne i begyndelsen af arbejdsvagten og spurgte sygeplejerskens stressskalapunkter til dem på sygeplejestuen, planlagde en pause med dem individuelt og besøgte dem igen til det planlagte tidspunkt. Derefter forberedte forskeren videoen og googlede, bad sygeplejersker om at sidde på stolen i sygeplejerummet på den kirurgiske afdeling, hjalp dem med at bære VR-G og lod dem se videoen i 20 minutter.
Ved afslutningen af deres arbejdsskift besøgte forskeren dem og spurgte skalaen igen.
Blandt no VR-G proceduren:
Sygeplejerskerne så ikke nogen video og gennemførte deres rutinemæssige arbejdsskift og pausetider. Forskeren besøgte sygeplejerskerne i begyndelsen og slutningen af deres arbejdsvagt og spurgte sygeplejerskens stressskalapunkter til dem i sygeplejerummet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Edirne, Kalkun, 22030
- Trakya University
-
Edirne, Kalkun, 22030
- Seher Ünver
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- arbejde på en kirurgisk enhed i mindst et år
- kan bruge virtual reality-briller
- frivilligt at deltage i denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- har visuelle og/eller høreproblemer
- forlader den kirurgiske afdeling af en eller anden grund
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: med VR-G
Sygeplejerskerne i denne procedure blev bedt om at se en afslappende video med brug af VR-G i 20 minutter i deres pause.
|
Se en afslappende video med brug af VR-G i 20 minutter
|
|
Ingen indgriben: ingen VR-G
Sygeplejerskerne i denne procedure så ikke nogen video og gennemførte deres rutinemæssige arbejdsskift og pausetider.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stress niveau
Tidsramme: I begyndelsen og slutningen af sygeplejersker dagligt arbejde skift gennem afsluttet studie, i gennemsnit seks måneder.
|
vil blive evalueret med brug af "Nurse Stress Scale (NSS)" som er udviklet af Gray-Toft og Anderson og oversat og valideret til tyrkisk af Mert, Sayilan og Baydemir.
Denne skala består af syv underkategorier og 34 positive elementer bedømt ved hjælp af et 4-punkts Likert-scoringssystem "1-aldrig", "2-sommetider", 3-ofte", "4-meget ofte".
Den samlede skala-score, som afspejler hyppigheden af den stress, sygeplejersker oplever, spænder fra 34 til 136 point.
En højere score indikerer hyppigere stress, mens en lavere score indikerer mindre stress for de samme situationer.
|
I begyndelsen og slutningen af sygeplejersker dagligt arbejde skift gennem afsluttet studie, i gennemsnit seks måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Seher Ünver, Trakya University
- Ledende efterforsker: Seda C Yeniğün, Akdeniz University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-KAEK-655
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .